Alkohol busting enzym reduziert herzschäden


Alkohol busting enzym reduziert herzschäden

US-Wissenschaftler haben entdeckt, dass ein Enzym, das Alkohol zerbricht, auch Herzgewebe vor Schäden durch freie Radikale schützen kann, zum Beispiel als Folge von Herzinfarkt oder Chirurgie.

Die Studie war die Arbeit der Forscher an der Stanford University School of Medicine in Kalifornien und der Indiana University School of Medicine in Indianapolis, und ist in der 12. September Ausgabe der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaft .

"Wir haben einen völlig neuen Weg gefunden, um den Schaden zu reduzieren, der durch freie Radikale verursacht wird, wie der Schaden, der bei einem Herzinfarkt passiert", sagte der leitende Autor Dr. Daria Mochly-Rosen, ein Professor für Chemie- und Systembiologie an der Stanford University School Der Medizin

Freie Radikale sind hoch instabile Moleküle, die für viele biologische Prozesse notwendig sind, aber bei ihrer Suche, um stabil zu werden, können sie auch unerwünschte Schäden an Zellen verursachen, einschließlich Schädigung des Herzgewebes nach Herzinfarkt oder Chirurgie.

Die Autoren schrieben in ihrem Hintergrund Informationen, dass es eine Menge von Interesse an der Entwicklung von Medikamenten, die die Herzgewebe Schäden, die sich aus einem Herzinfarkt oder bestimmte Arten von Herz-Chirurgie zu begrenzen. Es gab bereits Hinweise darauf, dass Herzmuskel vorkonditioniert werden kann, um dem durch Herzinfarkt verursachten Schaden zu widerstehen, und dass moderate Trinker dazu neigen, kleinere und weniger schwere Herzinfarkte als Teetotallers zu haben, aber die zugrunde liegende Biologie war immer noch ein Rätsel.

So beschlossen Mochly-Rosen und Kollegen, ein Enzym namens Aldehyd-Dehydrogenase 2 (ALDH2) zu untersuchen, das bei der Zerstörung von Alkohol einhergeht und mit Herzangriffen nach Herzinfarkt bei Nagetieren verknüpft wurde.

Die Forscher betrachteten die Enzyme, die bei Herzinfarkten bei Ratten aktiviert wurden, die mit Alkohol vorbehandelt worden waren und einige, die es nicht hatten.

Sie fanden zu ihrer Überraschung, dass Alkohol die Aktivität von ALDH2 bei Herzinfarkt um 20 Prozent erhöht und zu einem 27 Prozent Rückgang der damit verbundenen Schäden geführt hat.

Mochly-Rosen sagte, dass, obwohl das Enzym schon seit einiger Zeit bekannt war, die Forscher nichts davon wussten, außer dass es dazu beigetragen hat, Alkohol im Blutkreislauf zu brechen.

Sie erwarteten nicht, ALDH2 zu finden, um ein wichtiges Antioxidans zu sein, das die freien Radikalen bekämpft. Das Enzym wirkt durch die Neutralisierung der durch Alkohol, Aldehyde produzierten Toxine. Aber das sind auch die gleichen Chemikalien, die entstehen, wenn freie Radikale mit Fettmolekülen reagieren, und diese sind in jeder Zelle.

"Es ist sehr einfach für freie Radikale, Fett zu finden und zu Aldehyden zu oxidieren", erklärte Mochly-Rosen. Sobald die freien Radikale Fett in Aldehyde verwandelt haben, haften die Aldehyde an DNA und anderen zellulären Materie und lösen unerwünschte Prozesse aus, von denen angenommen wird, dass sie viele Krankheiten verursachen, darunter Herzinfarkt, Parkinson und sonnenbedingte Hautalterung, sagten die Forscher.

So war der nächste Schritt, einen Weg zu finden, um die Aktivität von ALDH2 zu erhöhen. Mit der Hilfe Stanford High Throughput Bioscience Center fanden sie ein Molekül, das dies tun könnte. Alda-1 ist ein kleines Molekül, das den Herzinfarktschaden um 60 Prozent im Rattenmodell reduziert hat. Überraschenderweise wirkt es in unerwarteter Weise: Es schützt ALDH2, indem er wiederum von den Aldehyden angegriffen wird, die es entfernt.

Obwohl Alda-1 bisher nur auf Ratten getestet wurde, glauben die Forscher, dass es ein enormes Potenzial in einer Reihe von Anwendungen, von der Verringerung von Schäden durch Herzchirurgie, Kämpfen von Kater, neurodegenerativen Erkrankungen und Hautschäden von der Sonne.

Eine andere Anwendung könnte sein, Menschen mit einer gemeinsamen Mutation von ALDH2 zu helfen, die sie für Alkohol intolerant und anfälliger für radikalische Krankheiten empfängt. Diese Mutation betrifft 40 Prozent der Menschen asiatischen Abstammung.

"Aktivierung von Aldehyd Dehydrogenase-2 reduziert Ischämische Schäden an dem Herzen."

Che-Hong Chen, Grant R. Budas, Eric N. Churchill, Marie-Hélène Disatnik, Thomas D. Hurley und Daria Mochly-Rosen.

Wissenschaft , 12. September 2008, Bd. 321. nr. 5895, S. 1493 - 1495.

DOI: 10.1126 / Wissenschaft.1158554

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Quelle: Wissenschaft , Stanford University School of Medicine.

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