Phase ii daten zeigen allergie-symptome durch circassia's heuschnupfen behandlung verbessert


Phase ii daten zeigen allergie-symptome durch circassia's heuschnupfen behandlung verbessert

Nach der heutigen Ankündigung von Circassia Ltd, ein Spezialgebiet biopharmazeutischen Unternehmen konzentriert sich auf Allergien, ToleroMune's ® positive Phase II klinischen Studien zeigten, dass die Heuschnupfen Impfstoff Behandlung war sehr gut verträglich und deutlich verbessert Patienten Allergie-Symptome.

Die Forscher führten eine 12-wöchige, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie in 50 Heuschnupfen in Quebec, Kanada, durch die Verabreichung von Patienten mit vier Dosen aus einem von fünf verschiedenen Behandlungsregimen. Das Sicherheitsprofil des ToleroMune T-Zell-Impfstoffs war ähnlich wie bei Placebo.

Nach fünf Wochen untersuchten die Forscher die Haut- und Augenreaktionen der Patienten auf Gräserpollen und entdeckten, dass die Behandlung allergische Symptome bei den Augen der Patienten um bis zu 30% mehr im Vergleich zur Placebo-Gruppe reduzierte. Sie fanden auch, dass die Therapie verbesserte frühen und späten Hautreaktionen um bis zu 54% bzw. 19% im Vergleich zu denen, die mit Placebo verabreicht wurden.

Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie hat Circassia die letzte Phase II-Studie der Heuschnupfenbehandlung begonnen. Derzeit ist die doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie in Kingston, Kanada, mit 280 Freiwilligen zu untersuchen ToleroMune T-Zell-Impfstoff die Wirksamkeit bei der Verbesserung der Nasensymptome der Patienten und Augenreaktionen, wenn sie Gräserpollen in einer Belichtungskammer ausgesetzt sind.

Steve Harris, CEO von Circassia, kommentiert:

"Die Erreichung dieser klinischen Ergebnisse ist besonders ermutigend, da Heuschnupfen eine äußerst verbreitete Allergie ist, die einen großen Einfluss auf die Betroffenen haben kann. Viele aktuelle Therapien bieten nur kurzfristige Symptomentlastung, während traditionelle Immuntherapien über mehrere Jahre eine spezielle Behandlung erfordern können Die klinischen Daten zeigen, dass Circassias T-Zell-Impfstoffe das Potenzial haben, die Allergietherapie zu revolutionieren, und diese jüngsten Ergebnisse geben uns das Vertrauen, um mit der Endphase II fortzufahren Prüfung unserer einzigartigen Heuschnupfenbehandlung."

Über Circassias Allergie T-Zell-Impfstoffe

Basierend auf seiner proprietären ToleroMune®-Technologie und nach dem erfolgreichen Abschluss zahlreicher Phase-II-Studien mit der Katze, Hausstaubmilbe, Ragweed und Grasallergie-Therapien entwickelt Circassia nun eine Reihe von Allergie-T-Zell-Impfstoffen für Heuschnupfen. Klinische Ergebnisse zeigten, dass kurzfristige Therapien mit Circassias T-Zell-Impfstoffen extrem gut verträglich sind und die allergischen Reaktionen der Patienten ohne die Notwendigkeit von Adjuvantien oder anderen Immunreizern signifikant reduzieren können.

Basierend auf diesen Ergebnissen und im Vergleich zu bestehenden Therapien, die Behandlungen bieten große potenzielle klinische Vorteile und haben erhebliche Marktchancen. In den USA und Europa leiden mehr als 150 Millionen Menschen an einer allergischen Rhinitis. Mit etwa 15 bis 25% dieser Personen, die empfindlich auf Gräserpollen sind, wird der Wert des derzeitigen Allergie-Behandlungsmarktes auf etwa 12 Milliarden Dollar pro Jahr geschätzt.

Über Circassia

Basierend auf dem Oxford Science Park in Großbritannien und in Hamilton, Kanada, wo sein Joint Venture Adiga Life Sciences befindet, wurde Circassia im Jahr 2006 von einem Team von erfahrenen Biotechnologie-Wissenschaftlern und Unternehmern mit Sir Richard Sykes, ehemaliger Vorsitzender von GlaxoSmithKline als gegründet Sein Vorsitzender. Circassias ToleroMuno-Technologie wurde ursprünglich von Wissenschaftlern am Imperial College in London entwickelt. Nach erfolgreichem Abschluss von vier Fundraisingrunden hat Circassia ca. 159 Millionen USD. Es wird von einem Syndikat von Weltklasse-Venture Capital und institutionellen Investoren wie Imperial Innovations und Invesco Perpetual unterstützt.

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