Inzest, der versehentlich durch dna-analyse aufgedeckt wird, löst rechtliche und soziale fragen auf


Inzest, der versehentlich durch dna-analyse aufgedeckt wird, löst rechtliche und soziale fragen auf

Das Analysieren von Kinder-DNA zur Diagnose von Entwicklungsstörungen und angeborenen Anomalien kann versehentlich zeigen, dass einige durch Inzest konzipiert wurden, ethische, soziale und rechtliche Fragen aufwerfen, die die Institutionen und Wissenschaftler beteiligen müssen, sagte US-Forscher in einem Bericht veröffentlicht in Die Lanzette diese Woche.

Der Bericht hebt die Notwendigkeit, ein Problem zu lösen, das wahrscheinlich wachsen wird, da die DNA-Analysetechnologie als Diagnosewerkzeug zugänglicher und erschwinglicher wird: Was sollten Ärzte tun, wenn sie vermuten, dass das Kind, das sie behandeln, durch Inzest geboren wurde?

Dieses Szenario ist mit ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen für alle Betroffenen behaftet, und die Autoren dieses Berichts, die sich diesen Fragen stellen, fordern neue Richtlinien, um Ärzten zu helfen, zu entscheiden, wie sie handeln sollen.

Behinderungen, die sich aus fehlenden oder doppelten Genen ergeben, sind bei Kindern, die durch Inzest geboren wurden, häufiger auftreten.

Kinder, die nicht durch Inzest geboren sind, haben normalerweise ein Genom (das ist die Karte ihrer ganzen DNA) mit einem hohen Grad an "Heterozygotie", was die Tatsache widerspiegelt, dass sie die Hälfte ihrer Gene von einer Mutter erhalten haben, die biologisch unabhängig vom Vater war Wen sie die andere Hälfte erhalten haben.

Aufgrund der Entwicklungen in den Bereichen Genomtechnik und weil diese Technologie jetzt günstiger ist, die Ärzte sind jetzt zunehmend in der Lage, die Genome der einzelnen Kinder zu scannen für fehlende oder doppelte Sequenzen von DNA-Code zu suchen, single nucleotide polymorphisms (SNPs oder „Snips“ genannt), Das könnte eine Behinderung erklären. Die Tests, die sie verwenden, heißen SNP-basierte Arrays.

Bei Kindern, die aus Inzest geboren sind, zeigen ihre Genome eine "Abwesenheit von Heterozygosität" und spiegeln die Tatsache wider, dass ihre DNA große Stücke enthält, in denen der Beitrag der Mutter und des Vaters identisch ist, weil sie selbst viel von ihrem genetischen Code geteilt haben. Je mehr Stücke der Kinder-DNA, die den Beitrag der Mutter und des Vaters zeigen, sind identisch, desto wahrscheinlicher ist es, dass sie zuerst Verwandte sind, wie Vater und Tochter, Mutter und Sohn oder Bruder und Schwester.

Senior-Autor Dr. Arthur Beaudet, Lehrstuhl für Molekular- und Humangenetik am Baylor College of Medicine in Houston, Texas, und seine Kollegen schrieb, dass in ihrer Praxis sie mehrere Kinder identifiziert für Entwicklungsstörungen und angeborene Anomalien bezeichnet, bei denen große Blöcke von ihrer DNA zeigte, Eine "Abwesenheit von Heterozygosität auf mehreren Chromosomen", und in einigen Fällen entfielen etwa ein Viertel des Genoms, was darauf hindeutet, dass die Kinder die Nachkommen von Verwandten des ersten Grades waren.

"Wir haben diese Fragen mit Rechts- und Ethik-Experten im Baylor- und Texas-Kinderkrankenhaus besprochen, und wir überlegen, wie man am besten mit ihnen umgehen kann", sagte Beaudet in einer Erklärung.

In den meisten Staaten der USA fordert das Gesetz Ärzte, jeden Verdacht auf Kindesmissbrauch zu melden, und wenn sie vermuten, dass eine Schwangerschaft das Ergebnis eines Missbrauchs ist, dann müssen sie es den Kinderschutzdiensten und möglicherweise der Polizei melden.

Allerdings Beaudet sagte der Arzt die Verantwortung ist weniger klar, wenn die Mutter ein Erwachsener ist. Zum Beispiel könnte es davon abhängen, wie alt sie war und was die familiäre Situation war, als sie sich vorstellte.

Wenn man annimmt, dass ein Kind durch Inzest konzipiert worden ist, hebt auch heikle soziale Probleme auf.

Die Mutter kann leugnen, dass Inzest stattgefunden hat; Sie kann Angst haben und fühlen sie und ihr Kind wäre unsicher, wenn dies herauskam.

Beaudet und Kollegen deuten darauf hin, dass dies ein Thema ist, das neue Praxisrichtlinien für die Zustimmung, Offenlegung von Ergebnissen und Berichterstattung verlangt.

Sie drängten die Einrichtungen des Gesundheitswesens und die Berufsverbände wie das American College of Medical Genetics, die American Society of Human Genetics und die European Society of Human Genetics, um entweder bestehende Komitees einzurichten oder zu beauftragen, um die ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen zu bewältigen Identifizierung möglicher Inzestualverhältnisse als Ergebnis dieser Art von Analyse.

"Identifizierung von inzestuösen elterlichen Beziehungen durch SNP-basierte DNA-Mikroarrays."

CP Schaaf, DA Scott, J Wiszniewska, AL Beaudet

Die Lanzette , Vol. 377 Nr. 9765, S. 555-556, veröffentlicht am 12. Februar 2011.

DOI: 10.1016 / S0140-6736 (11) 60201-8

Zusätzliche Quelle: Baylor College of Medicine (10 Feb 2011).

Kent Hovind - Seminar 4 - Lies in the textbooks [MULTISUBS] (Video Medizinische Und Professionelle 2021).

Abschnitt Probleme Auf Medizin: Medizinische übung