Schritte, um sicherzustellen, ct-scans nicht überdosieren patienten mit strahlung


Schritte, um sicherzustellen, ct-scans nicht überdosieren patienten mit strahlung

Berichte haben die FDA (Food and Drug Administration) von CT-Gehirn-Perfusions-Scans erreicht, die Patienten einem übermäßigen Strahlungsniveau ausgesetzt waren. Nach der Überprüfung der Ausrüstung, die FDA berichtet, dass sie gut funktionierten, ohne übermäßiges Strahlenrisiko für die Patienten "Wenn richtig benutzt" . Die Agentur ist überzeugt, dass Patienten einer Strahlenüberdosierung ausgesetzt waren, weil die Geräte nicht korrekt verwendet wurden. Es heißt, es hat eine Reihe von Schritten identifiziert, die sicherstellen würden, dass CT-Scans sicher durchgeführt werden. Diese Schritte würden das Risiko einer Strahlung überdosieren, auch wenn die Scanner nicht ordnungsgemäß verwendet wurden.

EIN CT-Scan oder Computertomographie-Scan , Ist auch bekannt als CAT (Computer Axial Tomographie) Scan. Die Tomographie erzeugt ein zweidimensionales Bild eines Abschnitts durch ein dreidimensionales Objekt (Tomogramm). Die Maschine wird als CTG-Scanner bezeichnet. Es ist ein großes Gerät, das Röntgenstrahlen verwendet. Das 3-D-Bild des Scanners wird gemacht, nachdem mehrere zweidimensionale Röntgenbilder um eine einzige Rotationsachse herum aufgenommen wurden.

Einfach ausgedrückt , Nimmt das Gerät viele Bilder aus dem gleichen Bereich aus verschiedenen Winkeln und platziert sie dann zusammen, um ein dreidimensionales Bild zu erzeugen.

Die FDA hat an mehrere radiologische Imaging-Geräte-Organisationen geschrieben, darunter die Medical Imaging Technology Alliance, die Erkenntnisse ihrer Untersuchung zu erklären sowie Verbesserungen vorzuschlagen, die die Sicherheit für den Patienten besser gewährleisten könnten. Die FDA fügt hinzu, dass Folgemaßnahmen zu diesem Thema derzeit geplant sind.

Die FDA hat folgende Schritte zur Verbesserung der Sicherheit vorgelegt:

  • Eine Benachrichtigung in der Konsole erinnert den Betreiber an hohe Strahlendosierungen.
  • Die Bereitstellung von spezifischen Informationen und Schulungen zu Gehirn-Perfusion-Verfahren für alle Orte, die diese Geräte verwenden, unabhängig davon, ob die Einrichtungen kaufte die zugehörige Software ermöglicht quantitative Analyse der zerebralen Hämodynamik.
  • Klare Erläuterung zu Dosierungsparametern, einschließlich klarer und verständlicher Anleitung, wie man diese Parameter richtig einstellt.
  • Benutzerhandbücher sollten alle Informationen über die Dosierung in einem Abschnitt, in einem dedizierten Dosis-Handbuch, oder indiziert vollständig in einer Konkordanz für alle Handbücher.
Ein CT-Gehirn-Perfusions-Scan ermöglicht es dem Arzt, den Blutfluss im Gehirn im Detail zu betrachten. Ärzte können diese Art von Scan zu bestellen, um eine Diagnose von Schlaganfall zu bestätigen, zum Beispiel.

Die FDA diskutiert seine Erkenntnisse heute von einer Untersuchung in Strahlung Überdosierungen unter Personen, die CT Gehirn Perfusion Scans in Alabama und Kalifornien Krankenhäuser. Die Sonde begann im Jahr 2009 und enthält Daten über Strahlenüberdosierungen von Oktober 2008 bis 2010. Auch CT-Scanner-Gerätehersteller wurden untersucht.

Die Untersuchung ergab, dass bei der korrekten Verwendung dieser Geräte kein Strahlungsüberdosierungsrisiko für Patienten darstellte. Die Ermittler haben jedoch potenzielle Verbesserungen an CT-Geräten aufgedeckt, die das Überdosierungsrisiko erheblich senken könnten, wenn das Gerät falsch eingesetzt wird.

Jeffrey Shuren, M.D., Direktor des FDA-Zentrums für Geräte und radiologische Gesundheit, sagte:

Die Verbesserung der Patientensicherheit ist Teil unserer öffentlichen Gesundheitsmission. Patienten sollten sich keine Sorgen machen müssen, dass ein Gerät, das zur Diagnose einer Krankheit bestimmt ist, sie unnötigen Risiken aussetzt.

Die FDA sagt, dass es etwa 385 Fälle von Patienten, die übermäßige Mengen an Strahlung von CT-Gehirn Perfusionen Scans in sechs Krankenhäusern, fünf in Kalifornien und eine in Alabama.

Die FDA betont, dass die Vorteile von CT-Scans weit überwiegen die Risiken.

In einem Kommuniqué schrieb die Medical Imaging Technology Alliance (MITA):

MITA freut sich, dass die FDA-Untersuchung keine Verletzungen der FDA-Gesetze und Vorschriften von Herstellern festgestellt hat und dass die, wenn die Scanner nach den Spezifikationen des Herstellers verwendet wurden, nicht zu einer Überbelichtung geführt haben. Auch MITA stimmt mit der FDA überein, dass Hersteller-definierte Protokolle "vernünftige und angemessene Bildqualität und Dosis bieten.

MITA unterstützt die FDA-Befürwortung für zwei Prinzipien des Strahlenschutzes: angemessene Begründung für die Bestellung jedes Verfahrens und sorgfältige Optimierung der Strahlendosis, die bei jedem Verfahren verwendet wird. Als Teil unseres Engagements für die Patientensicherheit sind die MITA und ihre Mitglieder verpflichtet, mit der FDA auf der MITA Dose Check Initiative und den Empfehlungen der FDA zusammenzuarbeiten. Wir sind mit der FDA voll und ganz einverstanden, dass jeder Patient die richtige Bildgebungsprüfung zur richtigen Zeit mit der richtigen Strahlendosis erhalten sollte.

"Weißbuch: Initiative zur Reduzierung unnötiger Strahlenbelastung durch medizinische Bildgebung"

FDA

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