Latuda (lurasidon hcl) zugelassen für erwachsene schizophrenie behandlung


Latuda (lurasidon hcl) zugelassen für erwachsene schizophrenie behandlung

Latuda (Lurasidon HCl), eine atypische antipsychotische Klasse von Medikamenten, in Tablettenform, wurde von der FDA (Food and Drug Administration) genehmigt. Nach Angaben der FDA sind etwa 1% der US-Erwachsenen in einem bestimmten Jahr von Schizophrenie betroffen. Schizophrenie, eine psychische Störung, erscheint in der Regel während des frühen Erwachsenenalter oder späte Adoleszenz, obwohl es dies jederzeit tun kann. Männer, die die Erkrankung entwickeln, tun dies im Alter zwischen 15 und 25 Jahren, während bei Frauen der Beginn der Zeichen und Symptome in der Regel zwischen 25 und 35 Jahre alt ist. In der Regel entwickelt es sich langsam und der Patient ist sich dessen nicht bewusst, was für eine lange Zeit falsch ist. Manchmal aber kann es plötzlich schlagen und schnell vorankommen.

Schizophrenie ist eine komplexe, langfristige (chronische), schwere und beeinträchtigende Hirnstörung, und ist wahrscheinlich mehrere Krankheiten, die sich als eine masquerading, viele Experten glauben. Symptome sind Halluzinationen (Hörsachen viel häufiger als Dinge zu sehen, die nicht da sind), Wahnvorstellungen, ungeordnetes Verhalten, ungeordnetes Denken und Misstrauen / Paranoia.

Thomas Laughren, M. D., Direktor der Abteilung für Psychiatrie Produkte in der FDA-Zentrum für Drug Evaluation and Research, sagte:

Schizophrenie kann eine verheerende Krankheit sein, die eine lebenslange Behandlung erfordert. Einige Patienten reagieren nicht gut auf bestimmte Arten von medikamentösen Therapie, so ist es wichtig, mehrere Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu haben.

Latuda ist ein atypisches Antipsychotikum; Es enthält eine verpackte Warnung, die Ärzten sagt, dass es ein höheres Risiko des Todes im Zusammenhang mit Off-Label-Einsatz bei der Behandlung von älteren Patienten mit Demenz-bezogenen Psychosen.

Derzeit gibt es keine genehmigten Medikamente für Verhaltensstörungen bei älteren Patienten mit Demenz-bezogenen Psychosen.

Vier klinische Studien mit jeweils sechs Wochen zeigten, dass die Teilnehmer, die Latuda einnahmen, weniger Anzeichen und Symptome der Schizophrenie hatten, verglichen mit denen auf einem Placebo (Dummy-Medikament).

Einige Patienten können Schläfrigkeit, Unruhe, Zittern, Muskelsteifheit, Agitation und Übelkeit erfahren.

Latuda wird hergestellt und vertrieben von Sunovion Pharmaceuticals Inc., einer US-Tochtergesellschaft von Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd.

Sunovion sagt, dass Laduta eine First-Line-Behandlungsoption für Einzelpersonen mit Schizophrenie ist. Das Unternehmen erwartet, dass die Medikamente in den USA in den ersten drei Monaten des Jahres 2011 verfügbar werden.

Masayo Tada, Präsident und CEO von Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd., sagte:

Laduta markiert sowohl eine bedeutende Leistung für unser Unternehmen als auch die erste FDA-Zulassung für Sunovion, da er eine US-Tochtergesellschaft von Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd. wurde. Mit dieser Genehmigung haben wir einen weiteren großen Schritt in Richtung eines wirklich wettbewerbsfähigen globalen Unternehmens gemacht Verbesserung der Präsenz von Sunovion in den USA.

Dr. Antony Loebel, Executive Vice President, Klinische Forschung und Medizinische Angelegenheiten, Sunovion, sagte:

Latuda bietet eine einmal tägliche Behandlungsoption an, die sich als wirksam und erträglich erwiesen hat, was die Fähigkeit der Psychiater zur Bewältigung der anspruchsvollen therapeutischen Bedürfnisse von Menschen mit Schizophrenie ermöglicht.

Das Unternehmen fügt hinzu, dass die Wirksamkeit von Latuda für länger als 6 Wochen - langfristige Nutzung - nicht in kontrollierten Studien festgestellt wurde. Deshalb sollten Ärzte, die das Medikament für längere Zeit verwenden, den Patienten sorgfältig und regelmäßig überwachen.

Quellen: FDA, Sunovion

The Pros and Cons of Latuda (Lurasidone HCl Side Effects) (Video Medizinische Und Professionelle 2020).

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