Sieben neue prostatakrebs genetische risikofaktoren identifiziert


Sieben neue prostatakrebs genetische risikofaktoren identifiziert

Krebsforschung UK-finanzierte Wissenschaftler haben sieben neue Standorte im menschlichen Genom gefunden, die mit dem Risiko der Männer verbunden sind, Prostatakrebs zu entwickeln. Ihre Ergebnisse sind veröffentlicht in Naturgenetik * gestern.

Die Wissenschaftler am Institut für Krebsforschung und Universität von Cambridge fanden ein Gen namens MSMB, die möglicherweise in Screening für Prostatakrebs und Krankheit Monitoring verwendet werden könnte. Ein anderer der Seiten beherbergt ein Gen namens LMTK2 Was ein Ziel für neue Behandlungen sein könnte. Die Daten deuten darauf hin, dass diese neu identifizierten genetischen Veränderungen in mehr als der Hälfte aller Prostatakrebs-Fälle vorhanden sind. Sie erhöhen jeweils das Risiko einer Krankheit um bis zu 60 Prozent.

Es gibt wahrscheinlich viele verschiedene Faktoren, die die Entwicklung von Prostatakrebs beeinflussen, aber bestimmte Kombinationen von Genen werden gedacht, um einen Hauptteil zu spielen. Diese Ergebnisse stellen die größte Anzahl von genetischen Risikofaktoren dar, die bisher in einer genomweiten Krebsstudie gefunden wurden.

Dr. Ros Eeles, der die Studie am Institut für Krebsforschung leitete, sagte: "Diese spannenden Ergebnisse werden uns helfen, das Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs genauer zu berechnen und zu einer besseren gezielten Screening und Behandlung führen zu können."

Das Team, das mit Wissenschaftlern in Großbritannien und Australien zusammenarbeitete, untersuchte die Unterschiede in der genetischen Zusammensetzung von über 10.000 Mann insgesamt. Sie begannen mit dem Scannen der DNA von Männern, von denen angenommen wurde, dass sie ein höheres "genetisches Risiko" von Prostatakrebs haben, weil sie mit der Krankheit vor dem Alter von 61 (1.171 Männer) diagnostiziert worden waren oder eine Familiengeschichte von Prostatakrebs hatten (683 Männer ). Sie verglichen diese Ergebnisse mit einer Kontrollgruppe von Männern, die nicht die Krankheit hatten (1.894 Männer), sondern lebten in ähnlichen Gebieten.

Im nächsten Stadium sahen sie, ob diese genetischen Varianten häufiger bei Männern mit Prostatakrebs gefunden werden konnten als bei Männern ohne die Krankheit. Sie studierten 3,268 Männer mit Prostatakrebs aus Großbritannien und Australien und 3.366 Männer, die nicht die Krankheit hatten.

Fellow Study Autor, Professor Doug Easton, Direktor der Genic Epidemiology Unit von Cancer Research UK an der University of Cambridge: "Im Vergleich zu anderen Krebsarten wie Brust-und Lungenkrebs, verstehen wir wenig darüber, wie Prostatakrebs entwickelt.Diese Ergebnisse werden erheblich zu verbessern Unser Wissen über diese wichtige Krankheit."

Harpal Kumar, Chef von Cancer Research UK, sagte: "Diese Ergebnisse sind ein Durchbruch in unseren Bemühungen, die Anfälligkeit der Männer an Prostatakrebs zu verstehen. Dank der internationalen Zusammenarbeit von so vielen Wissenschaftlern und diesem großen Fortschritt in der Technik können wir jetzt schleppen Durch das menschliche Genom, um so viel mehr über Prostatakrebs zu entdecken - der häufigste Krebs, um britische Männer zu beeinflussen.

"Wir hoffen, dass diese Erkenntnisse uns helfen werden, einige der Hauptschwierigkeiten von Ärzten und Forschern bei der Diagnose und Behandlung von Prostatakrebs zu erleuchten, also in Kombination mit anderen Fortschritten können wir sie schließlich schlagen."

Notizen:

* Das Papier, Mehrere neu identifizierte Loci mit Prostatakrebs Anfälligkeit assoziiert, Wurde veröffentlicht in Naturgenetik .

** Die Lead-Forscher wurden am Institut für Krebsforschung, Sutton, Cancer Research UK Genetic Epidemiology Unit, Universität von Cambridge, The Cancer Council Victoria, Australien, das Zentrum für molekulare, umwelt-, genetische und analytische Epidemiologie, die Universität von Melbourne, Australien. Abteilung für Onkologie, Universität Cambridge, Genetisches Epidemiologie-Labor, Abteilung für Pathologie, Universität Melbourne, Australien, Abteilung für Sozialmedizin, Universität Bristol, Akademische Urologie-Einheit, Universität Sheffield, Universität Nottingham Medical School, Nottingham, Addenbrooke's Hospital, Cambridge und die Krebsforschung UK Cambridge Research Institute. Hunderte von Ärzten und Krankenschwestern in einer großen britischen Zusammenarbeit beteiligten sich an der Diskussion dieser Studie mit Patienten (The UK Genetic Prostate Cancer Study). Eine vollständige Liste der Autoren kann zur Verfügung gestellt werden.

- Die fünf neuen genetischen Regionen sind auf menschlichen Chromosomen 3, 6, 7, 10, 11, 19. & X.

- Die Region auf Chromosom 10 beherbergt das MSMB (Microseminoprotein B) Gen, das macht ein Protein, das im Blut gemessen werden kann.

- Die Region auf Chromosom 7 beherbergt das Gen LMTK2, das für ein Signalprotein kodiert.

- Die Region auf Chromosom 19 enthält die Gene KLK2 und KLK3. Dieser Code für Proteine ​​HK2 und PSA, die im Blut gemessen werden können.

- Die Technik, die in diesen Studien verwendet wurde, wurde von Illumina zur Verfügung gestellt.

Cancer Research UK finanziert auch eine Reihe von genomweiten Studien in anderen Krebsarten, weil es hofft, Menschen zu identifizieren, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung der Krankheit haben und schließlich verhindern, dass es auftritt. Die ersten Ergebnisse der Brust- und Darmkrebsstudien wurden bereits angekündigt.

Die Tendenz von Krebserkrankungen, in Familien zu aggregieren, kann nicht vollständig durch seltene, risikoreiche, vererbte Mutationen erklärt werden. Ein wesentlicher Teil solcher Krebsarten ist vermutlich auf die kombinierten Effekte von multiplen, gemeinsamen Genvarianten zurückzuführen, die als Polymorphismen bekannt sind, von denen jede mit einer kleinen Zunahme des Krebsrisikos einhergeht. Die Suche nach diesen Polymorphismen wird durch die Verfügbarkeit der menschlichen Genomsequenz und die Entwicklung der Multi-Throughput-Single-Nukleotid-Polymorphie (SNP) -Array-Technologie, wie sie in dieser Studie verwendet wird, erleichtert.

Prostatakrebs

- Prostatakrebs ist der häufigste Krebs bei britischen Männern (ohne Nicht-Melanom-Hautkrebs), mit fast 35.000 neuen Fällen diagnostiziert jedes Jahr in Großbritannien.

- Weitere Informationen über Prostatakrebs finden Sie auf der Patienten-Website von Cancer Research UK: //www.cancerhelp.org.uk

Familiäres Risiko

- Erster Grad männliche Verwandte sind Vater, Bruder und Sohn nur.

- Der größte Risikofaktor für Prostatakrebs ist das Alter - mehr als die Hälfte der Fälle sind bei Männern über 75 registriert.

- Im Allgemeinen sind Männer, die einen Verwandten haben, der mit Prostatakrebs diagnostiziert wurde, doppelt so hoch wie das Risiko, die Krankheit zu bekommen, verglichen mit dem durchschnittlichen Mann. Wenn sie einen Bruder mit Prostatakrebs haben, ist ihr Risiko fast dreimal

- Das Alter des Verwandten bei der Diagnose ist auch ein Faktor. Wenn der Verwandte vor dem 60. Lebensjahr diagnostiziert wurde, wird die Erhöhung des Risikos höher sein. Wenn sie mehr als einen ersten Grad relativ diagnostiziert mit Prostatakrebs (in jedem Alter) ihr Risiko ist etwa viermal im Durchschnitt. Um mehr hier zu erfahren,

- Leute, die betroffen sind, können sie ein starkes Familienrisiko haben, sollten mit ihrem GP sprechen. Der Arzt kann sie auf eine Genetik-Klinik für Fachberatung über ihr Risiko, Screening und die Verfügbarkeit von Gentests verweisen.

Über das Institut für Krebsforschung

- Das Institut für Krebsforschung ist Europas führendes Krebsforschungszentrum mit erfahrenen Wissenschaftlern, die an der Spitzenforschung arbeiten. Es wurde 1909 gegründet, um die Erforschung der Krebsursachen durchzuführen und neue Strategien zur Prävention, Diagnose, Behandlung und Pflege zu entwickeln. Website unter: //www.icr.ac.uk.

- Das Institut ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die auf freiwilligem Einkommen beruht. Das Institut ist eines der weltweit kostengünstigsten großen Krebsforschungsorganisationen mit über 90p in jedem £ direkt unterstützende Forschung.

Die Universität von Cambridge

Die Reputation der Universität von Cambridge für die Exzellenz ist weltweit bekannt und spiegelt die scholastischen Leistungen ihrer Akademiker und Studenten sowie die Weltklasse-Originalforschung durch ihre Mitarbeiter. Einige der bedeutendsten wissenschaftlichen Durchbrüche der Welt sind an der Universität aufgetreten, darunter die Aufspaltung des Atoms, die Erfindung des Strahltriebwerks und die Entdeckungen von Stammzellen, Plattentektonik, Pulsaren und die Struktur der DNA. Von Isaac Newton bis Stephen Hawking hat die Universität einige der größten Köpfe der Geschichte gepflegt und hat mehr Nobelpreisträger als jede andere britische Institution mit über 80 Preisträgern produziert.

Über Krebsforschung Großbritannien

- Zusammen mit seinen Partnern und Unterstützern ist die Vision von Cancer Research UK, Krebs zu schlagen.

- Cancer Research UK führt Weltklasse-Forschung, um das Verständnis der Krankheit zu verbessern und herauszufinden, wie zu verhindern, zu diagnostizieren und zu behandeln verschiedene Arten von Krebs.

- Cancer Research UK stellt sicher, dass seine Ergebnisse verwendet werden, um das Leben aller Krebspatienten zu verbessern.

- Krebsforschung Großbritannien hilft Leuten, Krebs zu verstehen, der Fortschritt, der gemacht wird und die Wahlen, die jede Person machen kann.

- Cancer Research UK arbeitet in Partnerschaft mit anderen, um die größten Auswirkungen auf den globalen Kampf gegen Krebs zu erreichen.

Für weitere Informationen über die Arbeit von Cancer Research UK oder um herauszufinden, wie die Wohltätigkeitsorganisation zu unterstützen, besuchen Sie //www.cancerresearchuk.org.

Das Institut für Krebsforschung

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