Neue stammzellmethode verspricht, schwere blutgefäßschäden zu reparieren


Neue stammzellmethode verspricht, schwere blutgefäßschäden zu reparieren

In dem, was als Durchbruch beschrieben wurde, haben US-Wissenschaftler einen neuen Weg gefunden, menschliche embryonale Stammzellen zu verwenden, um Vorläuferzellen zu produzieren, die schwer beschädigte Blutgefäße bei Mäusen und anderen Labortieren reparieren können. Sie hoffen, dass diese Methode eines Tages verwendet wird, um umfangreiche Blutgefäßschäden beim Menschen zu reparieren, z. B. Diabetiker mit beschädigten Retinas, Menschen mit schweren Blutgefäßschäden in den Gliedmaßen (und damit Vermeidung von Amputationen) und die Verringerung von Todesfällen durch Herzinfarkt.

Die Forschung wird in der Zeitschrift veröffentlicht Natur Methoden Und ist als frühes Online-Problem verfügbar.

In der Studie, Wissenschaftler von Advanced Cell Technology (ACT) von Massachusetts, ein Stammzellen-Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, zusammen mit Wissenschaftlern aus der University of Florida, Gainesville, Florida, und die Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC), New York, beschreiben, wie sie menschliche embryonale Stammzellen (hES) Zellen verwenden, um eine große Anzahl von "bipotentiellen Pogenitorzellen" zu erzeugen, die auch als Hämangioblasten bezeichnet werden, die sich in eine Reihe von Zellen differenzieren, darunter Blutzellen, Kapillarwandzellen und Immunzellen.

Die Wissenschaftler beschreiben auch, wie die Zellen dann in der Lage waren, Arbeitsblutgefäße bei chronischen Erkrankungen und schwerer Gewebeverletzung zu erzeugen.

Als sie die Hämangionblasten-Zellen in Tiere mit beschädigten Retinas injizierten, wurden die Zellen an die verletzten Stellen "homed" und begannen, die beschädigten Gefäße zu reparieren und innerhalb von 24 bis 48 Stunden zeigte die "gesamte beschädigte Gefäßstruktur" Anzeichen einer wiederhergestellten Funktion.

Die Zellen zeigten auch eine ähnliche Fähigkeit zur Regeneration und Reparatur von beschädigten Gefäßen bei Tieren nach Herzinfarkt. Dies führte zu einer um 50% reduzierten Sterberate.

Und bei Tieren mit "Hinterbein Ischämie", wo große Gliedmaßen Blutgefäße waren so beschädigt, dass Amputation wäre in der Regel die einzige Option, war die vaskuläre Reparatur so effektiv, dass in der Nähe von normalen Ebenen des Blutflusses wiederhergestellt wurden.

Älterer Autor der Studie und Vizepräsident für Forschung und wissenschaftliche Entwicklung bei ACT, Dr. Robert Lanza sagte, dass die Möglichkeit, vaskuläre Schäden auf diese Weise zu reparieren, könnte eine "tief greifende Wirkung auf eine große Anzahl von Krankheiten, die große menschliche Bedrängnisse sind".

"Unsere Ergebnisse deuten auf die Möglichkeit hin, die frühen zellulären Entwicklungskomponenten der Natur zu verwenden, um die Vaskularisierung und Funktion bei Patienten mit Gefäßerkrankungen wiederherzustellen. Eine Injektion dieser Zellen kann in der Lage sein, zu verhindern, dass ein Patient ein Bein amputiert oder nach einem Herzinfarkt sterben kann" er erklärte.

Ein wesentliches Merkmal der Methode ist, dass die Wissenschaftler einen Weg gefunden haben, menschliche Hämangioblasten in verschiedene Zelllinien zu entwickeln und zu differenzieren, ohne eine von Tierblut abgeleitete Serumkultur zu verwenden. Tierblutbasierte Kulturen führen unweigerlich unerwünschte Viren ein.

Andere Wissenschaftler haben Hämangioblasten gefunden, aber nicht genug Zahlen, um die Art der Arbeit zu tun, die in der Studie beschrieben wurde.

Direktor der Differenzierung bei ACT und erster Autor des Papiers, Dr. Shi-Jiang Lu, sagte, sie hätten sich entwickelt, "zum ersten Mal eine einfache und hoch skalierbare Quelle menschlicher Hämangioblasten".

"Die Beseitigung von Serum und anderen tierischen Komponenten aus dem System sowie die Fähigkeit, eine unbegrenzte Versorgung dieser Zellen zu generieren, wird für zukünftige präklinische und menschliche Studien wichtig sein."

Sprechen über die potenziellen Anwendungen für menschliche Behandlungen, zum Beispiel bei Diabetikern mit umfangreichen Blutgefäßen Schäden, wie in der Netzhaut, ein weiterer Forschungs-Colloborator, Dr. Maria Grant, Professor für Pharmakologie an der University of Florida, sagte:

"Diese Zellen haben eine robuste vaskuläre Reparationsfähigkeit unter dem, was typischerweise als sehr nachteilige Wachstumsbedingungen angesehen wird, wodurch sie potentiell ideal für die Behandlung von diabetischen vaskulären Komplikationen sind, wo tiefer Gewebekompromiss vorliegt und die Heilung typischerweise stark beeinträchtigt wird."

Bisher wurde die Methode nur bei Tieren gezeigt, und die ACT-Studie muss von anderen Wissenschaftlern repliziert werden, um zu beweisen, dass die Ergebnisse robust sind. Auch muss es durch unabhängige Studien bestätigt werden, dass die Zellen, die der ACT gefunden hat, tatsächlich Hämangioblasten sind.

Aber ACT ist zuversichtlich, dass "dieser Durchbruch das Potenzial hat, vielen Amerikanern, die an Gefäßerkrankungen leiden, zu profitieren", eine Meinung von seinem Vorsitzenden und CEO, William M. Caldwell, IV.

Er sagte, dass das Unternehmen plant, eine Investigational New Drug Application mit der US Food and Drug Administration (FDA) bis Ende des nächsten Jahres einzureichen, um die klinische Anwendung der Zellen beim Menschen zu testen.

Forschung mit embryonalen, im Gegensatz zu adulten Stammzellen ist umstritten, weil es derzeit auf die Zerstörung von menschlichen Embryonen stützt.

"Erzeugung von funktionellen Hämangioblasten aus humanen embryonalen Stammzellen"

Shi-Jiang Lu, Qiang Feng, Sergio Caballero, Yu Chen, Malcolm A S Moore, Maria B Grant und Robert Lanza.

Natur Methoden Online veröffentlicht: 7. Mai 2007

Doi: 10.1038 / nmeth1041

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Verfasser: Medical-Diag.com

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