Gemeinsame genetische variation auswirkungen brustkrebs diagnose bei älteren frauen


Gemeinsame genetische variation auswirkungen brustkrebs diagnose bei älteren frauen

Forscher von The Cancer Institute of New Jersey (CINJ) konvergieren auf Washington, DC, diese Woche für die 101. Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), um ihre Ergebnisse zu teilen, wie eine gemeinsame genetische Variation kann Auswirkungen auf die Diagnose der Brust Krebs bei postmenopausalen Frauen. Sie kommen zu anderen Top-Ermittlern aus der ganzen Welt für die Veranstaltung, die interdisziplinäre Ansätze zur Krebsforschung hervorhebt. CINJ ist ein Kompetenzzentrum der UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School.

Im Fokus steht das Tumor-Suppressor-Gen, bekannt als TSC1 und die Rolle, die es im Tumorwachstum bei Brustkrebs spielt. Mutation in entweder TSC1 oder ein Companion-Gen bekannt als TSC2, ein relativ seltenes Vorkommen, ist bekannt, dass nicht-Krebs-Wachstum in mehreren lebenswichtigen Organen verursachen - eine genetische Bedingung bekannt als Tuberöse Sklerose. Weniger klar ist eine mögliche Assoziation zwischen häufigeren Variationen in diesen Genen bekannt als Polymorphismen und die Bildung von Brustkrebs. Diese Variationen sind Gegenstand der CINJ-Forschung.

Ermittler, angeführt von Kim M. Hirshfield, MD, PhD, medizinischer Onkologe bei CINJ und Assistant Professor für Medizin an der UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, wählte TSC1, weil es eine Rolle spielt in der Zelle Wachstumspfad von einem Protein, das als mTOR bekannt ist. Der mTOR-Pfad wird zur gezielten Behandlung von verschiedenen Arten von Krebsarten einschließlich Brustkrebs verwendet. Das Hirshfield-Labor berichtete bisher über Polymorphismen in p53-Tumorsuppressor-Weggenen, die das Alter mit der Diagnose von Brustkrebs assoziieren und wie diese Assoziationen von den genetischen und ökologischen Eigenschaften von Brustkrebs abhängen.

In dieser neuesten Forschung wurden Blutproben von mehr als 1.000 Frauen, die durch CINJ-Kliniken rekrutiert wurden, auf das Vorhandensein von genetischen Veränderungen in der DNA-Sequenz des TSC1-Gens untersucht. Die Ergebnisse des Teams zeigen, dass das Vorhandensein einer spezifischen DNA-Veränderung das Alter der Diagnose von Brustkrebs für junge Patienten nicht beeinträchtigt, aber es scheint, den Krankheitsbeginn bei postmenopausalen Frauen zu verzögern. Sie bemerken die Anwesenheit dieser genetischen Veränderung wahrscheinlich macht TSC1 empfindlicher auf die Auswirkungen von geringen Mengen an Östrogenen bei Frauen, die postmenopausal sind und verleiht einen schützenden Nutzen durch die Verringerung der Menge an Zellwachstum.

"Diese Forschung wird die Grundlage für das Verständnis, wie gemeinsame genetische Veränderungen in TSC1 kann das Risiko der Entwicklung von Brust-und anderen Krebsarten, sondern kann auch Hinweise auf die Identifizierung von Patienten, die am meisten profitieren können von Therapien auf den mTOR-Weg", sagte Dr. Hirshfield

Das Autorenteam umfasst auch Madhura S. Mehta, BS, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School; Und Alexej Vazquez, PhD, CINJ, UMDNJ-Robert Holz Johnson Medical School. Die Arbeit wird unterstützt durch die Förderung von der Brustkrebsforschungsstiftung, Ruth Estrin Goldberg Memorial für Krebsforschung und der New Jersey Kommission für Krebsforschung.

Die Arbeit der CINJ-Mitglieder gehört zu den 6.300 Abstracts, die bei der Versammlung präsentiert werden, die mehr als 17.000 Forscher, medizinische Fachkräfte und Patientenanwälte umfasst. Die Veranstaltung ist für registrierte Teilnehmer geöffnet.

Quelle

Krebs-Institut von New-Jersey

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