Pandemie grippe-impfstoff scheint besser als die meisten rivalen '


Pandemie grippe-impfstoff scheint besser als die meisten rivalen '

Ein neuer Pandemie-Grippeimpfstoff ist wirksam beim Schutz von 80% der Menschen, die es erhalten, sagt sein Hersteller, GlaxoSmithkline. Ein neues Additiv wurde verwendet, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu erhöhen, das bedeutet, dass nur eine kleine Dosis benötigt wird. Sanofi-Aventis, ein anderes Unternehmen, das einen Pandemie-Grippe-Impfstoff fertig macht, hatte vorher berichtet, dass ihre nur für 50% der Menschen, die den Schuss bekamen, wirksam waren.

Glaxo gehört zu den weltweit dreißig Unternehmen, die einen neuen Impfstoff entwickeln, der darauf abzielt, Menschen vor Vogelgrippe zu schützen. Glaxo prüft zwei Impfstoffe, eine mit einem Standardzusatz und eine andere mit einem neuen Additiv.

Das Ziel des neuen Additivs ist es, eine stärkere Immunantwort aus einem H5N1-Impfstoff mit niedriger Dosis zu erhalten. Mit anderen Worten, das Additiv oder Adjuvans macht den Impfstoff mächtiger.

Wenn eine niedrigere Dosis benötigt wird, können mehr Menschen den Schuss bekommen.

80% der Freiwilligen erhielten 3.8ug Antigen und zeigten eine starke seroprotektive Immunantwort - weit über die Zielkriterien, die von Regulierungsbehörden für Influenza-Impfstoffregistrierungen festgelegt wurden. GSK sagt, dass kein anderer H5N1-Impfstoff so hohe Wirksamkeitsergebnisse gezeigt hat.

JP Garnier, CEO von GSK, sagte: "Diese hervorragenden Ergebnisse der klinischen Studie stellen einen bedeutenden Durchbruch bei der Entwicklung unseres Pandemie-Grippe-Impfstoffs dar. Dies ist das erste Mal, dass eine so niedrige Dosis von H5N1-Antigen dieses Niveau einer starken Immunantwort stimuliert hat. Es gibt noch viel mehr Arbeit, um mit diesem Programm fertig zu werden, aber diese Validierung unseres Ansatzes gibt uns das Vertrauen, um die Entwicklung des Impfstoffs fortzusetzen, einschließlich der Einschätzung seiner Fähigkeit, Kreuzschutz für Varianten des H5N1-Stammes anzubieten Gut, wir erwarten, in den kommenden Monaten regulatorische Einreichungen für den Impfstoff zu machen."

Der Prozeß, der in Belgien stattfand, betraf 400 gesunde Erwachsene im Alter von 18-60 Jahren. Der Impfstoff wurde aus einem inaktivierten H5N1-Virus und einem neuen Adjuvans hergestellt. Jeder Teilnehmer wurde während des Prozesses zweimal geimpft. Vier Ebenen des Antigens wurden getestet - 3.8ug wurde die niedrigste Dosis getestet.

Herausgeber: Medical-Diag.com

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