Kahlheit gene identifiziert


Kahlheit gene identifiziert

US-Forscher haben eine Gen-Mutation, die eine progressive Art von Haarausfall bekannt als erbliche Hypotrichose simplex und sagen, ihre Entdeckung ist wahrscheinlich auf die Forschung zu beeinträchtigen und verbessern Behandlungen für verschiedene Arten von Haarausfall, einschließlich männlicher Haarausfall verursacht.

Ein Papier über die Entdeckung, von Ermittlern aus Kolumbien, Rockefeller und Stanford Universitäten in den USA und Forschungszentren in Italien und der Schweiz, wurde online veröffentlicht in der 15 April Ausgabe von Natur .

Der progressive Haarverlust der erblichen Hypotrichose simplex beginnt in der Kindheit durch einen Prozess namens Haarfollikel Miniaturisierung, die auch bei männlichen Haarausfall oder androgenetische Alopezie auftritt. Der Prozess verursacht Haarfollikel zu schrumpfen, so dass die Haare sie produzieren allmählich dünner und dünner, bis ein dicker Kopf der Haare schließlich wird, was als "Pfirsich Fuzz" bekannt ist.

In dieser Studie fanden die Forscher heraus, dass das Gen APCDD1 hereditäre Hypotrichose simplex verursacht und somit Einblicke in die Haarfollikel-Miniaturisierung gibt. Aber sie wiesen darauf hin, dass dies nicht bedeutet, dass das gleiche Gen verursacht männliche Muster Kahlheit, obwohl es auch Haarfollikel Miniaturisierung beinhaltet.

Lead-Autor Dr. Angela M. Christiano, Professor für Dermatologie und Genetik und Entwicklung an der Columbia University Medical Center, sagte in einer Erklärung:

"Es ist wichtig zu beachten, dass, während diese beiden Bedingungen den gleichen physiologischen Prozess teilen, das Gen, das wir für die hereditäre Hypotrichose entdeckt haben, nicht den komplexen Prozess der männlichen Haarausfall erklärt."

Für die Studie analysierten Christiano und Kollegen genetische Daten aus Familien aus Pakistan und Italien mit erblichem Hypotrichose-Simplex und fanden, dass sie eine bestimmte Mutation von APCDD1 teilten.

Das Gen tritt in einer Region des Chromosoms 18 auf, die bereits mit anderen Formen des Haarverlustes verbunden war, einschließlich männlicher Haarausfall oder androgenetischer Alopezie und Alopecia areata.

Die Forscher fanden auch das Gen blockiert einen Signalweg namens Wnt, die seit einiger Zeit bekannt ist, um das Haarwachstum bei Mäusen zu kontrollieren, aber bis zu dieser Studie war es nicht klar, ob es die gleiche Wirkung beim Menschen hatte.

Sie folgerten, dass, da APCDD1 in einem breiten Repertoire von Zelltypen exprimiert wird, ihre Entdeckung implizieren kann, dass das Gen auch an verschiedenen anderen biologischen Prozessen beteiligt ist, die durch Wnt-Signalisierung reguliert werden.

Christiano sagte, die Entdeckung sei sehr bedeutsam, weil es der erste Beweis dafür ist, dass Wnt im menschlichen Haarwachstum entscheidend ist.

"Darüber hinaus deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass die Manipulation der Wnt-Pfad kann eine Wirkung auf Haarfollikel Wachstum - zum ersten Mal, beim Menschen", fügte sie hinzu und erklärte, dass im Gegensatz zu aktuellen Behandlungen für Haarausfall, die Hormonwege blockieren:

"... Behandlungen, die den Wnt-Pfad beinhalten, wären nicht-hormonell, was es ermöglicht, dass viele weitere Menschen, die unter Haarverlust leiden, solche Therapien erhalten", sagte Christiano.

"APCDD1 ist ein neuartiger Wnt-Inhibitor, der im erblichen Hypotrichose-Simplex mutiert ist."

Yutaka Shimomura, Dritan Agalliu, Alin Vonica, Victor Luria, Muhammad Wajid, Alessandra Baumer, Serena Belli, Lynn Petukhova, Albert Schinzel, Ali H. Brivanlou, Ben A. Barres und Angela M. Christiano.

Natur 464, 1043-1047, Veröffentlicht online 15 April 2010

DOI: 10.1038 / nature08875

Quelle: Columbia University Medical Center.

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