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Forschung auf weibliche sexuelle erregung könnte weg für "weibliche viagra"

Durch die Verwendung eines neuartigen Prototyp-Medikaments haben Forscher mehr über die Mechanismen entdeckt, die der weiblichen sexuellen Erregung zugrunde liegen. Diese Ergebnisse sind in der Britische Zeitschrift für Pharmakologie.

Ein Team von Forschern, die in Pfizers Labors in Sandwich, Kent, ansässig waren, stellte fest, dass der Anregung des Beckennervs den Blutfluss zu den Genitalien erhöht und dass dieser Effekt verstärkt wurde, wenn sie auch ein Prototyp-Medikament (UK-414.495) gaben. Sie glauben, dass das Medikament wirkt, indem es den Zusammenbruch eines internen chemischen Boten blockiert, der eine Schlüsselrolle bei der Erhöhung des Blutflusses während der sexuellen Erregung spielt.

Wenn Frauen erregt werden, erhöht sich der Blutfluss in die Vagina, Schamlippen und Klitoris. Dies führt dazu, dass die Organe anschwellen und die Vagina zum Entspannen sowie die Vaginalschmierung und die Empfindlichkeit der Genitalien.

Weibliche sexuelle Erregungsstörung (FSAD) betrifft bis zu 40% der Frauen unabhängig vom Alter. Diese Frauen finden, dass ihre Genitalorgane nicht auf sexuelle Stimulation reagieren, sie finden Erregung schwierig und das verursacht sie zu verzweifeln.

"Vor dieser Arbeit wussten wir überraschend wenig über die Prozesse, die alle diese Veränderungen kontrollieren", sagt der Lead-Forscher im Projekt Chris Wayman. "Jetzt beginnen wir, die Wege zu beginnen, die an sexuellen Erregernwissenschaftlern beteiligt sind, können in der Lage sein, Wege zu finden Frauen zu helfen, die FSAD überwinden möchten."

Dies ist eine frühe Phase Forschung mit experimentellen Studien mit einem Tier-Modell der sexuellen Erregung. In ihm stimulierten Forscher den Beckennerv und messen Veränderungen in den Genitalorganen. Sie glaubten, dass die genitale Erregung auftrat, weil die Stimulation des Nervs die Freisetzung des vasoaktiven Darmpeptids (VIP), eines bekannten Neurotransmitters, auslöste. VIP hat nur einen kurzlebigen Effekt, weil er bald von einem Enzym namens Neutral Endopeptidase (NEP) abgebaut wird. Die Forscher glauben, dass ihre Prototyp Droge erhöht die Erregung, weil es blockiert NEP die Fähigkeit zu brechen VIP, damit lassen die VIP haben eine stärkere und verlängerte Wirkung Erhöhung der Erregung.

Die Ergebnisse sehen umso aufregender aus, denn während die Droge das Niveau der sexuellen Erregung erhöht hat, hat sie keine Erregung in der Abwesenheit von Stimulation oder dem Rest des kardiovaskulären Systems des Körpers beeinflusst. Dies deutet darauf hin, dass diese Art von Droge eine gute Chance haben würde, sicher in Frauen zu verwenden, und würde nur funktionieren, wenn sie mit sexueller Stimulation kombiniert werden.

"Während die in dieser Forschung untersuchte chemische Substanz sich für die weitere Entwicklung nicht als geeignet erweist, könnten die Implikationen der Forschung zukünftig zur Entwicklung eines Produktes führen, obwohl Pfizer keine aktuellen Pläne hat, Medikamente für FSAD zu entwickeln", fügte Wayman hinzu.