Präeklampsie: genetische studie findet links zu babys dna


Präeklampsie: genetische studie findet links zu babys dna

Die DNA eines Babys kann das Risiko einer Präeklampsie der Mutter beeinflussen.

Eine große internationale genetische Studie von Hunderten von Tausenden von Kindern zeigt zum ersten Mal, dass das Risiko von Präeklampsie, eine potenziell gefährliche Bedingung, die während der Schwangerschaft auftreten kann, mit der DNA der Babys verknüpft ist.

In der Zeitschrift Naturgenetik , Erster Autor Dr. Linda Morgan, der Universität von Nottingham im Vereinigten Königreich, und Kollegen berichten über die Ergebnisse einer 5-jährigen Untersuchung, die DNA-Proben von Kindern in Island, Norwegen und Finnland analysierte, und die U.K.

Die Präeklampsie ist durch einen plötzlichen Anstieg des Blutdrucks einer schwangeren Frau während der 20. Woche gekennzeichnet, begleitet von erhöhtem Protein in ihrem Urin und geschwollenen Händen und Gesicht. Es kann auch ihr Gehirn, Leber und Nieren beeinflussen.

Preeclampsia kann sowohl für die Frau als auch für ihr Baby tödlich sein, und es kann auch zu langfristigen gesundheitlichen Komplikationen führen.

Die Bedingung betrifft etwa 5 Prozent der Schwangerschaften und ist eine führende Ursache für Schwangerschaft- und Geburtsbedingte Todesfälle.

Für die neue Untersuchung führten Dr. Morgan und Kollegen eine Genom-weite Assoziationsstudie (GWAS) von 4.380 Kindern ein, die Müttern geboren wurden, die während der Schwangerschaft eine Präeklampsie entwickelten und von 310.238, deren Mütter die Bedingung (die Kontrollen) nicht entwickelten.

Erste Studie, um die DNA der Babys zu betrachten

GWAS ist eine moderne Forschungsmethode, die schnell die Genome oder komplette Sätze von DNA von einer großen Anzahl von Menschen scannt, um Varianten im genetischen Code zu finden, die mit bestimmten Krankheiten verknüpft sind.

Dr. Morgan erklärt, dass zuvor Studien der Präeklampsie schwierig gewesen sind, weil die Bedingung bei der Bildung der Plazenta entsteht. Aber jetzt, GWAS "erlaubt uns, nach Hinweisen in der Mutter der Mutter, der Vaters und ihrer Baby-DNA zu suchen", fügt sie hinzu.

Bisherige GWAS-Analysen der Präeklampsie wurden durchgeführt, aber diese haben sich nur auf die DNA der Mütter konzentriert.

Dr. Morgan sagt, dass seit vielen Jahren "Hebammen und Geburtshelfer wissen haben, dass eine Frau eher eine Präeklampsie entwickelt, wenn ihre Mutter oder Schwester die Unordnung hatte."

Andere Studien haben entdeckt, dass Präeklampsie "auch in den Familien von Männern, die preeclamptische Schwangerschaften Vater", sagt sie.

"Wie es die Gene des Babys ist, die die Plazenta produzieren, haben wir uns bemüht, ob wir einen Zusammenhang zwischen der DNA des Babys und dem Zustand finden könnten", erklärt sie.

Die Forscher glauben, dass sie die erste genetische Studie der Präeklampsie ist, um sich auf die DNA der Nachkommen zu konzentrieren.

Varianten können Blutgefäße beeinträchtigen

Die GWAS-Analyse, die am Wellcome Trust Sanger Institute in Cambridge, U.K. und deCODE Genetics in Reykjavik, Island durchgeführt wurde, identifizierte zwei bisher unbekannte DNA-Varianten, die signifikant mit Präeklampsie verknüpft waren.

Die Autoren bemerken, dass die Varianten ziemlich häufig sind und in etwa der Hälfte der Bevölkerung auftreten. Allerdings reichen sie nicht aus, um Freileklinie auf eigene Faust zu verursachen; Sie erhöhen einfach das Risiko.

Die neuen Varianten befinden sich in der Nähe eines Gens namens FLT1, das für einen Zelloberflächenrezeptor kodiert, von dem bekannt ist, dass er an der Entstehung neuer Blutgefäße beteiligt ist.

Eine Form von FLT1 wurde bisher mit der Entwicklung der Präeklampsie verknüpft. Wenn die Plazenta des assoziierten Proteins zu hoch werden, treten sie in den Blutkreislauf der schwangeren Frau ein und können ihre Blutgefäße beschädigen, was zu einem hohen Blutdruck und einer Schädigung ihrer Leber, ihrer Nieren und des Gehirns führt.

Dr. Morgan fasst die potenziellen Vorteile ihrer Ergebnisse zusammen:

Wir glauben, dass die neuen Erkenntnisse aus dieser Studie die Grundlage für eine effektivere Prävention und Behandlung von Präeklampsie in der Zukunft bilden und das Ergebnis der Schwangerschaft für Mutter und Kind verbessern können."

Das Team ist nun dabei, die Genome von weiteren 4.220 Babys in Kasachstan und Usbekistan zu analysieren, die Frauen geboren wurden, die preeclamptische Schwangerschaften hatten, um herauszufinden, ob sie auch die gleichen DNA-Varianten haben.

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