Ms vs. als: unterschiede, ursachen und behandlung


Ms vs. als: unterschiede, ursachen und behandlung

Multiple Sklerose ist ein progressiver Zustand, der das Gehirn, die Wirbelsäule und die Sehnerven beeinflusst.

Multiple Sklerose und amyotrophische Lateralsklerose sind sowohl progressive Erkrankungen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen.

Obwohl die Krankheiten in einigen ihrer Auswirkungen und Symptome ähnlich sind, sind die Behandlung und die Aussichten für jede Krankheit sehr unterschiedlich.

Dieser Artikel befasst sich mit den wichtigsten Unterschieden zwischen den beiden Bedingungen, um den Menschen zu helfen, sie besser zu verstehen.

Erforschen, wie sich die Bedingungen unterscheiden, können diejenigen befähigen, die Symptome erleben können, um die Behandlung zu suchen, die sie benötigen.

Was ist MS?

Multiple Sklerose, allgemein bekannt als MS, verursacht das körpereigene Immunsystem, um das zentrale Nervensystem anzugreifen. Das zentrale Nervensystem besteht aus:

  • das Gehirn
  • Rückenmark
  • Sehnerven

In MS greift das Immunsystem Myelin an, das eine fettige Substanz ist, die die Nervenfasern umgibt und isoliert. Das beschädigte Myelin bildet Narbengewebe, genannt Sklerose.

Diese Bedingung bedeutet, dass Nervenimpulse verzerrt oder unterbrochen werden können, wenn sie zu und von Gehirn und Rückenmark reisen. Dies geschieht, wenn ein Teil der Nervenfaser, dass diese Impulse reisen oder das umgebende Myelin, beschädigt oder zerstört wird. Die Unterbrechung erzeugt eine Vielzahl von Symptomen.

Experten glauben, dass MS in genetisch anfälligen Personen ausgelöst wird, wenn ein oder mehrere Umweltfaktoren vorhanden sind. Menschen mit MS können eine milde, moderate oder schwere Version der Bedingung haben.

Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist allgemein bekannt als Lou Gehrig-Krankheit und ist eine progressive neurologische Erkrankung. Die Bedingung beeinflusst die Muskelbewegung, indem sie die Nerven, die diese Bewegungen kontrollieren, daran hindern, richtig zu funktionieren.

Im Laufe der Zeit verursachen die dysfunktionalen Nerven Muskelschwäche. Die geschwächten Muskeln verursachen allmählich Lähmung.

Die späteren Stadien von ALS können das Atmen und andere entscheidende Körperfunktionen beeinträchtigen, die zum Tod führen können. Dies liegt daran, dass die Nerven, die diese Funktionen kontrollieren, von der Bedingung stark betroffen sind.

Unterschiede zwischen MS und ALS

Sowohl MS als auch ALS sind neurodegenerative Erkrankungen, die das zentrale Nervensystem betreffen, nämlich das Gehirn und das Rückenmark.

In vielen Fällen haben die beiden Krankheiten ähnliche Symptome wie Muskelschwäche und Lähmung. Leider hat keine Krankheit eine Heilung, aber sie können beide verwaltet werden.

Trotz einer Reihe von Gemeinsamkeiten gibt es einige wichtige Unterschiede zwischen den beiden Krankheiten.

Zum Beispiel ist ALS häufiger bei Männern und tritt irgendwo zwischen dem Alter von 4 und 70. Im Gegensatz dazu ist MS häufiger bei Frauen und tritt typischerweise zwischen dem Alter von 20 und 50 auf.

Einige zusätzliche grundlegende Unterschiede zwischen den beiden Krankheiten sind:

  • ALS verursacht oft Lähmung, während MS kann, aber nicht immer, eine vollständige Schwäche verursachen.
  • ALS ist vor allem physisch, während MS auch psychische Probleme wie Gedächtnisverlust verursacht.
  • ALS ist keine Autoimmunerkrankung. Im Gegensatz dazu glauben Experten viele Formen von MS sind autoimmun.

Die folgende Tabelle fasst einige der grundlegenden Unterschiede zwischen den beiden Krankheiten zusammen.

FRAU ALS
Autoimmunerkrankung Ja Nein
Am meisten betroffenen Geschlecht Weiblich Männlich
Altersspanne 20-50 40-70
Körperliche Symptome Ja Ja
Psychische Symptome Ja Nein
Kann zum Tod führen Nein Ja
Hat eine heilung Nein Nein

Ursachen

Während es derzeit keine schlüssigen Beweise gibt, deuten Studien darauf hin, dass Genetik an der Ursache von MS und ALS beteiligt sein kann.

Während die Ursache von MS noch unbekannt ist, glauben die Forscher, dass die Wechselwirkung verschiedener Faktoren beteiligt sein könnte.

Diese beinhalten:

  • Immunologisch
  • Umweltschutz
  • Ansteckend
  • Genetisch

In den Bereichen:

  • Das Immunsystem des Körpers
  • Muster der Krankheit in der Bevölkerung
  • Genetik

Forscher untersuchen auch Infektionserreger, da diese Faktoren auch in MS eine Rolle spielen können.

Ähnlich wie bei MS präsentiert ALS den meisten Forschern ein Geheimnis. Dies liegt daran, dass die meisten Fälle von ALS keine klare Ursache darstellen. In einigen Fällen können jedoch Wissenschaftler auf spezifische Faktoren hinweisen, die eine Person eher dazu bringen können, ALS zu entwickeln, wie zB Genetik.

Symptome

MS-Symptome sind unvorhersehbar, können zwischen Menschen variieren und können sich mit der Zeit ändern. In der Tat haben die Menschen selten genau die gleichen Symptome. Eine Person kann nur ein oder zwei Symptome erleben, während eine andere Person drei oder mehr erlebt.

Einige Symptome von MS sind:

  • ermüden
  • Gehprobleme
  • Sichtprobleme
  • Taubheit oder Kribbeln
  • Blasen- oder Darmprobleme
  • Kognitive Veränderungen
  • Schmerz
  • Depression
  • Sexuelle Probleme
  • Schwindel

ALS Symptome variieren oft stark zwischen Menschen mit der Krankheit. ALS zeichnet sich durch allmähliche und schmerzlose, progressive Muskelschwäche aus. Einmal begonnen, aber ALS kann so wenig wie 3 Jahre dauern, um eine Person signifikant zu beeinflussen.

Symptome von ALS können in den Muskeln beginnen, die die Sprache und das Schlucken kontrollieren. In anderen Fällen können ALS-Symptome in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen beginnen. Allerdings sind progressive Muskelschwäche und Lähmung allgemein erlebt.

Andere Symptome von ALS sind:

  • Stolpern
  • Abnormale Ermüdung der Arme und / oder Beine
  • undeutliches Sprechen
  • Unkontrollierbare Perioden des Lachens oder Weins
  • Objekte fallen lassen
  • Muskelkrämpfe und Zuckungen

In fortgeschrittenen Fällen werden die Atmungsmuskeln betroffen. Menschen mit ALS werden schließlich eine permanente Beatmungsunterstützung benötigen, die beim Atmen hilft.

Behandlung

Physikalische Therapie kann verwendet werden, um die Anzeichen und Symptome von MS zu behandeln und die Lebensqualität für Menschen mit ALS zu verbessern.

Während die Forschung läuft, hat keine Krankheit derzeit eine Heilung. Jede Krankheit hat eine Komponente in der Behandlung entwickelt, um langsame Progression und verwalten Symptome.

Typische MS-Behandlungen sind:

  • Angriffe behandeln : Verwendung von Kortikosteroiden (zur Verringerung der Nervenentzündung) und Plasmaaustausch (Mischen von Plasma mit einer Proteinlösung).
  • Behandlung von Progression der Krankheit : Mit Behandlungen, wie z. B. Krankheit modifizierende Medikamente, die stark variieren in ihren Nebenwirkungen und insgesamt Wirksamkeit.
  • Behandlung von Anzeichen und Symptomen von MS : Optionen umfassen Physiotherapie, Muskelentspannungsmittel und Medikamente, um Müdigkeit zu reduzieren.

Im Gegensatz dazu können ALS-Behandlungen:

  • Medikation Targeting Progression : Riluzole ist derzeit die einzige zugelassene Droge.
  • Behandlungen erleichtern Symptome .
  • Behandlungen zur Verbesserung der Lebensqualität : Dazu gehören physikalische und Sprachtherapien, Einsatz von Futterrohren und Ventilatoren sowie Ergotherapie.

Obwohl Riluzole ist die einzige Droge derzeit genehmigt, um die Progression von ALS Ziel, eine neue Form dieses Medikaments wurde vor kurzem für die klinische Studie von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigt.

Behandlungsähnlichkeiten und Unterschiede sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst:

FRAU ALS
Medikation Ocrelizumab, Glatirameracetat, Dimethylfumarat, Beta-Interferone, Fingolimod, Mitoxantron, Alemtuzumab, Natalizumab, Teriflunomid Riluzole
Therapien Körperlich Körperliche, berufliche und Rede
Änderungen des Lebensstils Verbessern Sie Diät, übung Verbessern Sie Diät und übung (frühe Stadien)
Symptome und Behandlung Medikamente zur Verringerung der Ermüdung, Muskelrelaxans Medikamente zur Verringerung der Müdigkeit, Schmerzen, Muskelkrämpfe, Kontrolle Spastizität, und reduzieren überschüssigen Speichel und Schleim. Therapien und Medikamente zur Bekämpfung von Depressionen, Schmerzen und Schlafproblemen.

Ausblick

Obwohl viele Symptome und Anzeichen von MS und ALS ähnlich erscheinen, haben die beiden Krankheiten einzigartige Eigenschaften, die sie voneinander trennen.

Während weder MS noch ALS eine bekannte Heilung oder endgültige Ursache haben, unterscheidet sich der Ausblick für jede Bedingung.

Beide Krankheiten sind degenerativ und sehen eine langsame Progression von Symptomen und Fragen, die im Laufe der Zeit zunehmen. Allerdings ist MS nicht tödlich, während ALS kann schließlich zum Tod durch Atemversagen führen.

Zum Glück gibt es viele Behandlungsmöglichkeiten, um die Lebensqualität derjenigen zu verbessern, die von diesen Bedingungen betroffen sind.

Darüber hinaus ist die Zukunft vielversprechend, da beide Krankheiten stark erforscht sind. Forscher sind hoffnungsvoll, einige Antworten auf die Ursachen, Verhinderung und eventuelle Heilung jeder Bedingung zu erhalten.

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