Medikament auf der grundlage von malaria-protein zeigt versprechen gegen behandlung-resistente blasenkrebs


Medikament auf der grundlage von malaria-protein zeigt versprechen gegen behandlung-resistente blasenkrebs

Eine neue Studie zeigt, dass ein Medikament aus einem Protein in der Malaria-Parasiten gefunden gestoppt Chemotherapie-resistente Blasenkrebs Tumoren wachsen in Mäusen. Die Forscher sagen, dass der Befund zu dringend benötigten neuen Behandlungen für Fälle von Blasenkrebs führen könnte, die nicht auf Standardtherapie reagieren.

Forscher glauben, dass die Studienergebnisse einen großen Einfluss auf die Pflege von Patienten mit behandlungsresistenten Blasenkrebs haben könnten, die derzeit keine Second-Line-Behandlungsmöglichkeiten haben.

Das internationale Team hinter der Studie - das erscheint in der Zeitschrift Europäische Urologie - schließt Mitglieder der Universität von British Columbia (UBC) in Vancouver, Kanada ein.

Der Senior-Autor Mads Daugaard, ein erfahrener Forscher am Vancouver Prostate Center und der Vancouver Coastal Health Research Institute, und ein Assistant Professor für urologische Wissenschaft bei UBC, sagt, dass dies das erste Mal, dass die Idee der Verwendung von Malaria-Proteinen zur Behandlung von Krebs wurde Setzen "in einen direkten klinischen Kontext."

"Es gibt eine massive klinische Notwendigkeit, neue Behandlungen für Blasenkrebs zu finden und wir sahen eine Gelegenheit, diese Krankheit mit unserem neuen Malaria-Medikament zu erreichen", fügt er hinzu.

Die Blase ist eine hohle Orgel im Becken, die Urin speichert, bevor sie den Körper verlässt. Muskelgewebe in den Wänden der Blase erlauben es, sich zu dehnen, um Urin aufzunehmen.

Blasenkrebs entsteht, wenn Zellen in der Blase außer Kontrolle geraten. Wenn mehr Krebszellen wachsen, können sie sich zu einem Tumor entwickeln und sich auf das benachbarte Gewebe und andere Körperteile ausbreiten.

Die American Cancer Society schätzt, dass es etwa 79.030 neue Fälle von Blasenkrebs und 16.870 Todesfälle von der Krankheit in den Vereinigten Staaten während 2017 werden.

Malaria-Protein kann Krebs-Tumoren anvisieren

Obwohl es der fünfte häufigste Krebs in den USA ist, hat Blasenkrebs die höchste pro Patientenkosten. Es gibt nur eine Chemotherapie-Behandlung für Muskel-invasive Blasenkrebs (MIBC) - eine Situation, die sich in 20 Jahren wenig verändert hat, sagen die Forscher.

  • Blasenkrebs macht etwa 5 Prozent der neuen Krebsfälle in den USA aus.
  • Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen.
  • Das Durchschnittsalter bei der Diagnose ist 73.

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Der Standard der Pflege für MIBC ist "Cisplatin-basierte neoadjuvante Chemotherapie". Allerdings zeigen nur etwa 40 Prozent der Patienten eine große Resonanz auf diese First-Line-Behandlung und deshalb "Second-Line-Behandlungsmöglichkeiten für MIBC sind derzeit sehr gefragt", beachten Sie die Autoren in ihrer Zeitung.

Die neue Studie baut auf früheren Arbeiten von Prof. Daugaard und Co-Ermittler Ali Salanti, Professor am Zentrum für Medizinische Parasitologie an der Universität Kopenhagen in Dänemark auf.

Diese Forschung zeigte, dass ein Protein namens VAR2CSA - normalerweise in der Malaria-Parasit gefunden Plasmodium falciparum - könnte Krebsmedikamente in Tumoren liefern.

Die Forscher sagen, dass das Protein an eine bestimmte Gruppe von Zuckerketten - genannt "Oncofetal Chondroitin Sulfat Glycosaminoglycan Ketten (von CS)" - die sind in der Regel nur in Krebs Tumoren und Plazenta Gewebe gefunden.

Weil Cisplatin-resistenter Blasenkrebs ungewöhnlich hohe Niveaus von CS hat, entschieden sich Prof. Daugaard und Kollegen, das Potenzial für die Verwendung von VAR2CSA als Grundlage für die Behandlung dieser Form der Krankheit zu erforschen.

Wirkung der Kombination Droge war dramatisch

Für die neue Studie, das Team verwendet Mäuse implantiert mit Tumoren von menschlichen Patienten mit sehr aggressiven Formen der MIBC genommen.

Die Forscher entwickelten ein experimentelles Medikament, das bestimmte Domänen des VAR2CSA-Malaria-Proteins mit drei zelltoxischen Verbindungen kombinierte, die aus einem marinen Schwamm stammten.

Als sie die Mäuse mit dem Kombinationsmedikament behandelten, gab es einen dramatischen Effekt: 80 Prozent der Mäuse überlebten mehr als 70 Tage, während keiner der Mäuse in drei anderen Kontrollgruppen, die keine Kombinationstherapie hatten, überlebte.

Das Team arbeitet nun an einem Weg, um das Medikament in einem größeren Maßstab für den Einsatz in klinischen Studien zu produzieren. Prof. Daugaard und Salanti werden die Arbeit in einer Firma führen, die sie begonnen haben.

Wir sind sehr begeistert von diesen Ergebnissen, weil es zeigt, dass wir auf dem Weg zur Entwicklung einer völlig neuen Behandlungsoption für tödlichen Blasenkrebs sind. Es hat das Potenzial, einen enormen Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben."

Prof. Mads Daugaard

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