Ms: behandlungen, um myelin schaden schritt näher mit gehirn reparatur studie umgekehrt


Ms: behandlungen, um myelin schaden schritt näher mit gehirn reparatur studie umgekehrt

Eine Durchbruchstudie, die untersucht, wie sich das Gehirn selbst repariert, könnte die Behandlungen für Multiple Sklerose revolutionieren. Die Forschung, die auf Mäusen und Gewebekulturen durchgeführt wird, zeigt zum ersten Mal, dass eine Art von Zelle, die an der Immunkontrolle beteiligt ist, auch ein Protein freisetzt, das das Nachwachsen von Myelin auslöst.

Die neue Studie behandelt die Behandlungsforschung in den Bereich der Umkehrung von Myelinschäden. Dieses Bild zeigt Myelin (in Rot) und Myelin produzierenden Zellen (Oligodendrozyten, in Grün).

Bildnachweis: Queen's University Belfast

Die internationale Studie - geführt von Queen's University Belfast in Nordirland, Großbritannien - erscheint in der Zeitschrift Natur Neurowissenschaften .

Der ältere Autor Dr. Denise Fitzgerald - des Wellcome-Wolfson-Instituts für Experimentelle Medizin der Universität - beschreibt die Ergebnisse als "einen wichtigen Schritt vorwärts, um zu verstehen, wie das Gehirn und das Rückenmark natürlich repariert werden".

Weltweit sind mehr als 2,3 Millionen Menschen von Multiple Sklerose (MS) betroffen - einer Krankheit, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das Gewebe des Zentralnervensystems angreift, das aus dem Gehirn, dem Rückenmark und den Sehnerven besteht.

In MS greift und zerstört das Immunsystem Myelin - die fettige Schutzhülle, die Nervenfasern umgibt und isoliert.

Wenn der Myelinschaden zunimmt, stört er die Signale, die zu und von dem Gehirn entlang der betroffenen Nervenfasern reisen. Dies führt zu einer Reihe von Symptomen, die beeinträchtigte Mobilität, extreme Müdigkeit, Sehprobleme, Schmerzen und veränderte Sensation beinhalten.

Die Studie untersucht den Bereich der Umkehrung von Myelinschäden

Obwohl jeder MS entwickeln kann, ist es die häufigste neurologische Erkrankung bei jungen Erwachsenen und es betrifft zwei- bis dreimal mehr Frauen als Männer.

  • MS bekommt seinen Namen aus dem Narbengewebe (Sklerose), das sich aus Myelinschaden bildet
  • Die Mehrheit der Menschen mit MS entwickelt keine schwere Behinderung
  • MS ist schwer zu diagnostizieren; Es gibt keinen einzigen Test, der die Krankheit beweisen oder ausschließen kann.

Erfahren Sie mehr über MS

Es gibt keinen Beweis dafür, dass MS erblich ist, aber es wird angenommen, dass Gene eine Rolle spielen, sowie bestimmte Umweltfaktoren wie niedriges Vitamin D und Rauchtabak.

Es gibt derzeit keine Heilung für MS, obwohl einige zugelassene Medikamente scheinen, die Häufigkeit von Rückfällen zu reduzieren und die Progression der Krankheit in gewissem Umfang zu verzögern.

Die Forscher sind begeistert über ihre Entdeckung, weil es Behandlung Forschung in den Bereich der Umkehrung Myelin Schäden.

Dr. Fitzgerald hat ein persönliches sowie ein professionelles Interesse an MS - als sie 21 Jahre alt war, musste sie nach dem Erleben eines ähnlichen Zustandes als transversale Myelitis wieder lernen.

Die Studie betrifft eine Art von Immunzellen namens T-Zellen, die in Fällen von MS bekannt sind, um aus dem Blutkreislauf in das zentrale Nervensystem zu überqueren.

Dr. Fitzgerald und Kollegen entdeckten, dass ein Subtyp von T-Zellen, die regulatorische T-Zellen genannt werden, die bereits bekannt sind, an der Regulierung des Immunsystems beteiligt zu sein, auch eine Rolle bei der Förderung des Myelinwachstums spielen.

Die regulatorischen T-Zellen fördern das Myelin nachwachsen durch ihre Wirkung auf Oligodendrozyten - die Zellen, die Myelin bilden. Der Prozess des Myelin-Nachwuchses erfordert Oligodendrozyten-Vorläuferzellen, um in Oligodendrozytenzellen zu reifen.

Regulatorische T-Zellen haben auch eine regenerative Rolle

Die Forscher fanden heraus, dass regulatorische T-Zellen ein Protein freisetzen, das die Differenzierung der Progenitorzellen in reife Oligodendrozyten stimuliert.

Sie zeigten, dass Mäuse, die in regulatorischen T-Zellen mangelhaft waren, eine signifikant beeinträchtigte Myelinregeneration zeigten, die wiederhergestellt wurde, als sie regulatorische T-Zellen in die Mäuse transferierten.

Mit kultivierten Hirngewebe zeigten die Forscher auch, dass regulatorische T-Zellen "beschleunigte Entwicklungs-Myelinisierung und Remyelinisierung, auch in Abwesenheit einer offenen Entzündung".

Sie schließen, dass ihre Ergebnisse eine regenerative Funktion für regulatorische T-Zellen offenbaren, die von ihrer Rolle bei der Regulierung der Immunantwort getrennt ist.

Diese spannende Studie gibt uns ein wichtiges Verständnis dafür, wie Myelin-Reparatur gefördert werden kann, die neue Bereiche für die Behandlungsentwicklung eröffnen könnte."

Dr. Sorrel Bickley, Leiter der Biomedizinischen Forschung an der britischen MS-Gesellschaft

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