Forscher können einen Schritt näher an der Bestimmung der Ursache der Schizophrenie, nach der Aufdeckung eines abnormen genetischen Prozesses mit der Krankheit, die in der Gebärmutter beginnt.

Forscher haben einen Schizophrenie-Prozess, der im Mutterleib beginnt, aufgedeckt.

Durch die Umwandlung von Hautzellen von Patienten mit Schizophrenie in neuronale Progenitorzellen - Zellen, die Neuronen in der frühen Entwicklung bilden - identifizierten Forscher einen abnormen Genpfad namens nukleare FGFR1 (nFGFR1), die die frühe Gehirnentwicklung beeinträchtigt.

Senior Student Autor Michal K. Stachowiak, Ph.D., der Jacobs School of Medicine und Biomedical Sciences an der Universität in Buffalo in New York, und Kollegen sagen, dass ihre Ergebnisse können uns näher an Behandlungen, die Schizophrenie in utero verhindern könnte.

Die Forscher berichteten kürzlich über ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Schizophrenieforschung .

Nach dem National Institute of Mental Health, rund 1,1 Prozent der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten haben Schizophrenie - eine psychische Störung durch Halluzinationen, Wahnvorstellungen und abnorme Gedanken gekennzeichnet.

Während die genauen Ursachen der Schizophrenie unklar bleiben, haben Forscher schon lange gewusst, dass die Bedingung in Familien laufen kann, was auf einen genetischen Ursprung hindeutet. Darüber hinaus haben eine zunehmende Anzahl von Studien genetische Mutationen mit einem erhöhten Risiko von Schizophrenie assoziiert aufgedeckt.

Für ihre Studie, Stachowiak und Kollegen suchten mehr über die genomischen Prozesse, die in utero auftreten, die das Risiko der Schizophrenie Entwicklung beeinflussen könnte lernen.

Dysregulierter nFGFR1-Weg beeinträchtigt die Entwicklung des Gehirns

Um ihre Erkenntnisse zu erreichen, sammelten die Forscher Hautzellen von vier Erwachsenen mit Schizophrenie und vier Erwachsenen ohne die Unordnung.

Die Hautzellen wurden in induzierte pluripotenten Stammzellen umprogrammiert, die sich in neuronale Vorläuferzellen differenzierten. Dies ermöglichte es dem Team, die Prozesse zu beurteilen, die während der frühen Gehirnentwicklung bei Menschen mit Schizophrenie auftreten.

Die Forscher identifizierten einen dysregulierten nFGFR1-Weg, der zahlreiche Gene mit Schizophrenie assoziiert und mutiert. Das Team erklärt, dass nur eine dieser Genmutationen die Entwicklung des Gehirns beeinflussen kann.

Nach den Autoren, diese Erkenntnisse beweisen, dass die Schizophrenie durch einen dysregulierten genomischen Weg verursacht werden kann, der das Gehirn vor der Geburt beeinflusst

In den letzten 10 Jahren wurden genetische Untersuchungen zur Schizophrenie durch eine immer stärkere Anzahl von Mutationen bei Patienten mit der Erkrankung geplagt. Wir zeigen zum ersten Mal, dass es in der Tat einen gemeinsamen, dysregulierten Genweg bei der Arbeit hier gibt."

Michal K. Stachowiak, Ph.D.

Darüber hinaus sagt das Team, dass diese Erkenntnisse die Tür zu neuen Schizophrenie-Behandlungen öffnen. Zum Beispiel könnte ein Medikament an erwartungsvolle Mütter verabreicht werden, deren Nachwuchs ein hohes Risiko für die Entwicklung von Schizophrenie hat, die Prozesse im Zusammenhang mit der im Entwicklungsfetus auftretenden Krankheit verhindert.

In künftigen Studien planen die Forscher, "Mini-Gehirne" mit den gleichen Prozessen zu entwickeln, die in der aktuellen Studie verwendet werden, mit dem Ziel, ein tieferes Verständnis dafür zu gewinnen, wie die Dysregulation des nFGFR1-Weges die frühe Gehirnentwicklung beeinflusst, sowie ein Modell zu liefern Um mögliche Behandlungen zu testen.

Erfahren Sie, wie B-Vitamine die Symptome der Schizophrenie verbessern könnten.

Zwillinge reden witzig bei Mission Nuckel ♥ Baby Zwillinge unterhalten sich, lustige Videos (Video Medizinische Und Professionelle 2023).