Gen-mutationen im gehirn, die mit dem ocd-ähnlichen verhalten verknüpft sind


Gen-mutationen im gehirn, die mit dem ocd-ähnlichen verhalten verknüpft sind

Die Forscher geben einen weiteren Beweis dafür, wie die Genmutationen in einer bestimmten Hirnregion mit einer Zwangsstörung mit einer Zwangsstörung verbunden sein könnten. Die Erkenntnisse könnten den Weg für neue Behandlungen für den Zustand ebnen.

Forscher zeigen, wie bestimmte Gen-Mutationen in der kortikostriatalen Hirnregion eine Rolle bei OCD-ähnlichen Verhalten spielen könnte.

Obsessive-Zwangsstörung ist eine Bedingung, die durch unkontrollierbare Gedanken, Obsessionen und Zwänge gekennzeichnet ist.

Obsessions schließen sich wiederholende Gedanken oder geistige Bilder ein, die Angst auslösen, während Zwänge sich auf den Drang beziehen, bestimmte Verhaltensweisen als Reaktion auf Obsessionen zu wiederholen. Häufige Beispiele für Zwänge sind übermäßige Handwäsche, Anordnung von Gegenständen in einer bestimmten Weise und zwanghaftes Zählen.

OCD wird geschätzt, um etwa 1 Prozent der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten zu beeinflussen. Von diesen Erwachsenen haben 50 Prozent schwere OCD, die das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen können.

Während die genauen Ursachen von OCD unklar sind, haben frühere Studien vorgeschlagen, dass die Störung durch spezifische Genmutationen verursacht werden kann.

In der neuen Studie haben Forscher von der Northwestern University in Chicago, IL, Gen-Mutationen in der kortikostriatalen Region des Gehirns festgestellt, die zu OCD-ähnlichen Verhaltensweisen bei Mäusen führte.

Lead-Autor Anis Contractor, Associate Professor für Physiologie an der Feinberg School of Medicine, und Kollegen kürzlich berichtet ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Zellberichte .

Die Beseitigung von KAR-Genen führte zu einem OCD-ähnlichen Verhalten bei Mäusen

Bei Menschen und Mäusen ist die kortikostriatale Hirnregion verantwortlich für die Regulierung des sich wiederholenden Verhaltens. "Menschen mit OCD sind bekannt, dass Anomalien in der Funktion der kortikostriatalen Schaltungen haben", bemerkt Auftragnehmer.

Durch die Analyse dieser Hirnregion bei Mäusen identifizierten Auftragnehmer und Kollegen eine Reihe von synaptischen Rezeptoren - genannt Kainatrezeptoren (KARs) -, die eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der kortikostriatalen Region spielen.

Die Forscher haben sich dann darum bemüht, zu untersuchen, ob die Störung von KAR-Genen bei Mäusen - damit KARs eliminiert - ein wiederholtes Verhalten bei den Nagetieren hervorrufen könnte. Sie fanden, dass dies der Fall war.

Mäuse, deren KAR-Gene gelöscht wurden, zeigten eine Reihe von OCD-ähnlichen Verhaltensweisen, wie z. B. Over-Grooming und immer wieder in ihre Bettwäsche graben.

Das Team sagt, dass diese Erkenntnisse einen weiteren Beweis dafür liefern, dass KAR-Gene bei OCD eine Rolle spielen und ein möglicher biologischer Mechanismus.

Eine Reihe von Studien haben Mutationen in den Kainat-Rezeptor-Genen gefunden, die mit OCD oder anderen neuropsychiatrischen und neurodevelopmentalen Störungen beim Menschen assoziiert sind.

Ich glaube, dass unsere Studie, die feststellte, dass eine Maus mit gezielten Mutationen in diesen Genen OCD-ähnliche Verhaltensweisen zeigte, hilft, die aktuellen genetischen Studien zu neuropsychiatrischen und neurodevelopmentalen Störungen beim Menschen zu unterstützen."

Anis Auftragnehmer

Das Team schlägt vor, dass KAR-Gene in Zukunft ein Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von OCD sein könnten.

Erfahren Sie, wie die Expositionstherapie bei der Behandlung von Menschen mit OCD helfen könnte.

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