Hoher blutdruck: mehr als 100 neue genetische risikoregionen aufgedeckt


Hoher blutdruck: mehr als 100 neue genetische risikoregionen aufgedeckt

Hoher Blutdruck ist ein wichtiger Risikofaktor für Herzerkrankungen, die führende Todesursache in den Vereinigten Staaten. In einer neuen Studie zeigen Forscher die Entdeckung von mehr als 100 Genen, die mit hohem Blutdruck verbunden sind und bringen uns näher an personalisierte Behandlungsstrategien für den Zustand.

Forscher haben 107 neue genetische Regionen mit hohem Blutdruck verbunden.

Co-Lead-Studie Autor Prof. Mark Caulfield, der Queen Mary University London im Vereinigten Königreich, und Kollegen berichten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Naturgenetik .

Hoher Blutdruck, auch bekannt als Bluthochdruck, tritt auf, wenn die Kraft des durch die Arterien fließenden Blutes zu hoch ist.

Es gibt zwei Zahlen zur Messung des Blutdrucks: systolisch und diastolisch. Systolischer Blutdruck misst den Blutgefäßdruck, wenn das Herz schlägt, während der diastolische Blutdruck den Druck zwischen den Herzschlägen misst.

Der Blutdruck wird als hoch angesehen, wenn eine Person eine systolische Messung von 120 Milligramm Quecksilber (mm Hg) oder höher und eine diastolische Messung von 90 mm Hg oder höher aufweist. Dies würde als 120/90 mm Hg geschrieben werden.

Hoher Blutdruck ist ein bekannter Risikofaktor für Herzinfarkt, Schlaganfall, Herzerkrankungen und Herzinsuffizienz. Nach den Centers for Disease Control and Prevention (CDC), etwa 1 in 3 U.S. Erwachsene haben hohen Blutdruck, und nur etwa die Hälfte von ihnen haben die Bedingung unter Kontrolle.

Ein schlechter Lebensstil - wie eine ungesunde Ernährung und Bewegungsmangel - gilt als primäre Ursache für hohen Blutdruck. In den letzten Jahren haben Forscher jedoch festgestellt, dass Genetik auch eine wichtige Rolle in der Bedingung spielt.

Neue genetische Regionen könnten Drogenziele für hohen Blutdruck sein

Im vergangenen Jahr entdeckte eine Studie von Prof. Caulfield und Kollegen, die fast 350.000 Menschen genotypisierten, rund 30 neue genetische Regionen, die mit der Entwicklung des hohen Blutdrucks verbunden waren.

Die neue Studie baut auf diesen Erkenntnissen auf und enthüllt 107 genetische Regionen mit hohem Blutdruck.

Die Forscher kamen zu ihren aktuellen Erkenntnissen, indem sie etwa 9,8 Millionen genetische Varianten von mehr als 422.000 Erwachsenen, die ein Teil der britischen Biobank waren - eine Kohorte, die detaillierte Gesundheitsinformationen von 500.000 U.K. Erwachsenen im Alter von 40-69 Jahren zwischen 2006 und 2010 gesammelt.

Durch die Querverweise auf die genetischen Daten mit Informationen über den Blutdruck der Teilnehmer entdeckten Prof. Caulfield und das Team 107 genetische Regionen, die mit hohem Blutdruck verbunden waren. Dazu gehörten 32 Regionen, die bisher nicht gemeldet wurden, sowie mindestens 53 Regionen, die gemeldet wurden, aber niemals validiert wurden.

Das Team stellt fest, dass diese genetischen Regionen - von denen viele in Herz-Kreislauf-Gewebe und Blutgefäßen stark ausgedrückt wurden - mit neuen Blutdruck senkenden Medikamenten gezielt werden könnten.

Die Suche nach 107 neuen genetischen Regionen, die mit dem Blutdruck verbunden sind, verdoppelt fast die Menge an Genen, die wir bewerten können, um auf eine medikamentöse Behandlung zu zielen.

Diese spannenden genetischen Regionen könnten die Grundlage für neue innovative präventive Therapien und Lebensstil Veränderungen für diese Hauptursache für Herzerkrankungen und Schlaganfall."

Prof. Mark Caulfield

Genetische Risiko-Score könnte die Wahrscheinlichkeit von Schlaganfall, Herzerkrankungen vorhersagen

Sowie den Weg für neue Behandlungen für hohen Blutdruck, die neuen Erkenntnisse können auch dazu beitragen, die Patienten, die in Gefahr von Bluthochdruck-Komplikationen sind.

Durch die Verknüpfung von Daten aus den medizinischen Aufzeichnungen der Studienteilnehmer mit ihren genetischen Daten konnten die Forscher eine genetische "Risiko-Score" erstellen, die sie gefunden haben konnten, um festzustellen, welche Personen ein hohes Risiko für Schlaganfall und Herzerkrankungen hatten.

Das Team stellte fest, dass je höher der genetische Risiko eines Patienten, desto wahrscheinlicher waren sie, um einen hohen Blutdruck von 50 Jahren zu entwickeln. Einzelpersonen mit dem höchsten Risiko-Score wurden festgestellt, dass ein Blutdruck um 10 mm Hg höher als die mit den niedrigsten Risiko-Scores haben.

Darüber hinaus stieg für jeden 10 mm Hg der Blutdruck eines Individuums über normal an, ihr Schlaganfallrisiko oder Herzkrankheit erhöhte sich um mindestens 50 Prozent.

Die Forscher sagen, dass die frühzeitige Nutzung einer genetischen Risiko-Score für Bluthochdruck könnte eine mehr personalisierte Ansatz zur Verringerung der Gefahr von Schlaganfall und Herzerkrankungen.

"Wir können unserem genetischen Make-up nicht helfen, aber wir können unseren Lebensstilen helfen und in Zukunft können wir unsere Lebensstile verändern, während wir wissen, ob wir einen genetischen Vorteil oder Nachteil haben", erklärt Co-Lead-Studienautor Prof. Paul Elliott, Der Schule der öffentlichen Gesundheit am Imperial College London in Großbritannien

"Ärzte könnten schließlich in der Lage sein, ein kindliches genetisches Risiko von Krankheiten wie hohem Blutdruck, Diabetes und vielleicht sogar Krebs zu bestimmen, damit sie gut genug leben können, um zu versuchen, dem genetischen Eingang entgegenzuwirken", fügt er hinzu.

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