Während der schnellen Augenbewegung schlafen die meisten von uns in einen Zustand der Lähmung. Einzelpersonen mit schnellen Augenbewegungen Schlafverhalten Störung, aber nicht. Das Brechen der Forschung beleuchtet die neuronalen Mechanismen hinter diesem faszinierenden und doch störenden Zustand.

Die Erforschung der REM-Schlafverhaltensstörung kann Hinweise darauf geben, Parkinson zu verstehen.

Schnelle Augenbewegung (REM) Schlaf ist ein natürlicher Teil des Schlafzyklus; Es ist, wenn träumt passiert

Etwa 20 Prozent unseres Schlafes werden in REM ausgegeben, am häufigsten in Richtung der späteren Hälfte der Nacht.

REM Schlaf ist durch einen niedrigen Muskeltonus, mit Muskeln in einem Zustand der Entspannung gekennzeichnet. Diese Phase des Schlafzyklus ist auch als paradoxer Schlaf bekannt, denn während der Körper ruhig liegt, sind das Gehirn und die Augen sehr aktiv.

Um sicherzustellen, dass wir uns beim Schlafen nicht verletzen, sind unsere Körper in einem Zustand der Lähmung. Im Gehirn von Menschen mit REM-Schlafverhalten (RBD) ist der Mechanismus, der unsere Bewegungen von unseren Köpfen trennt, irgendwie gestört.

RBD beinhaltet eine Störung in der neuronalen Basis dieser Phase des Schlafes. Für Einzelpersonen mit RBD werden ihre Träume zum Leben erweckt - aber nicht im romantischen Disney Sinne der Phrase.

Menschen mit RBD erleben keine Lähmung während REM. Stattdessen wirken sie ihre Träume aus, während sie schlafen; Sie werden reden, treten, schlagen und sogar aus dem Bett springen während ihrer Träume.

Diese unbewusste Tätigkeit kann für sich selbst gefährlich sein, ihre Partner oder irgendjemand, mit dem sie in der Nacht in Kontakt kommen.

RBD wird als eine Parasomnie, eine Gruppe von Erkrankungen, die Anomalien am Beginn des Schlafes, während des Schlafes, oder wie es zu einem Ende zieht. Der Zustand erscheint normalerweise bei etwa 50 Jahren und interessanterweise etwa 10 Jahre ab dem Beginn der Parkinson-ähnlichen Symptome fast immer im Patienten zu entwickeln.

Die Neurowissenschaften von RBD

Forscher von Centre de Recherche en Neurowissenschaften de Lyon an der Université Claude Bernard Lyon, Frankreich, beabsichtigten, diesen Zustand weiter zu untersuchen. Sie wollten die neuronale Basis von RBD verstehen.

Mit einem Rattenmodell entwarfen die Wissenschaftler einen Weg, um die Aktivität eines bestimmten Satzes von Neuronen zu ändern, die den sublaterodorsalen Kern genannt wurden. Sie nutzten modifizierte virale Vektoren, um DNA an diese Zielneuronen zu liefern, und einmal eingefügt wurde die Expression eines Gens, das die Glutamatsekretion kontrolliert, blockiert.

Der sublaterodorsale Kern ist bekannt, dass er von Glutamat, dem primären exzitatorischen Neurotransmitter im Zentralnervensystem, angetrieben wird. Durch Ausschalten der Expression wurden die Zellen effektiv vom Rest des Gehirns isoliert.

Die Studie konzentrierte sich auf den sublaterodorsalen Kern, weil seit mehr als 50 Jahren Wissenschaftler geglaubt haben, dass dieser Bereich initiiert und behauptet den Zustand des REM-Schlafes.

Im Angesicht dieser langjährigen Theorie fehlten die französischen Forscher, dass, auch wenn der Kern vom Rest des Gehirns getrennt war, REM-Schlaf noch bei den Ratten auftrat. Obwohl die REM-Aktivität gemessen wurde, gab es einen Unterschied - die Ratten waren nicht gelähmt.

Dieser Zustand ähnelt dem, der in RBD gesehen wird, da REM-Schlaf vorhanden ist, aber die motorische Aktivität des Individuums wurde nicht unterdrückt.

Ein Rattenmodell für RBD?

Dieses Modell könnte nützlich sein, um zu verstehen und weiter zu untersuchen RBD, aber die Ergebnisse gehen einen Schritt weiter. Wie bereits erwähnt, geht RBD fast immer zu einem Parkinson-ähnlichen Zustand ein Jahrzehnt nach der Diagnose. Dies öffnet die Tür zum Verständnis anderer Bedingungen.

RBD ist häufig mit einer Anzahl neurologischen Bedingungen, wie Lewy Körper Demenz, Narkolepsie, Hirnstamm Tumoren und multiple Systematrophie assoziiert. Hinweise auf die Progression und die mögliche Behandlung einer dieser Bedingungen wäre willkommen.

Das Team plant nun, an einem Tiermodell zu arbeiten, das ihnen hilft, den Übergang dieses RBD-ähnlichen Zustandes in Parkinson zu beobachten. Wenn sie ihr Ziel erreichen, kann sie einen Einblick in die Progression von Parkinson und verwandten neurodegenerativen Erkrankungen geben.

Erfahren Sie, wie die Gene zum Träumen und Tiefschlaf identifiziert wurden.

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