Binge-essen könnte durch die aktivierung neuer gehirn-rezeptor angehalten werden


Binge-essen könnte durch die aktivierung neuer gehirn-rezeptor angehalten werden

Forscher haben einen Schritt näher an eine Droge, die Binge essen hält, nachdem sie festgestellt, dass die Aktivierung eines bestimmten Rezeptor in den Gehirnen der Ratten reduziert Cues mit zwanghaftem Essen und den Verbrauch von Junk-Food verbunden.

Forscher glauben, dass sie ein Drogeziel für Binge-Essen identifiziert haben können.

Binge Essen - definiert als wiederkehrende Perioden von übermäßigem Nahrungsverbrauch - ist die häufigste Essstörung in den Vereinigten Staaten, geschätzt, um etwa 3,5 Prozent der Frauen und 2,5 Prozent der Männer zu beeinflussen.

Einzelpersonen, die fressen, können berichten, dass sie einen Verlust der Kontrolle während des Nahrungsmittelverbrauchs fühlen, gefolgt von Gefühlen von Schuld, Scham oder Not. Sie essen oft mehr Geld als gewöhnlich, und weiter essen, bis sie sich unwohl fühlen.

Weil Leute, die Binge essen, dazu neigen, ungesunde Lebensmittel zu wählen und selten ihre übermäßige Nahrungsaufnahme mit Übung auszugleichen, sind sie oft übergewichtig oder fettleibig.

Psychotherapie und kognitive Verhaltenstherapie (CBT) gelten als wirksame Behandlungen für Binge-Essen, und da Depressionen ist eine Ursache von etwa 50 Prozent der Binge-Eating-Fälle, Antidepressiva können für einige Menschen vorteilhaft sein.

Allerdings können die Forscher jetzt aufgedeckt haben einen Weg, um Binge-Essen zu verhindern; Sie fanden Blocking Trace Amine-assoziierten Rezeptor 1 (TAAR1) - bekannt, um an Moleküle zu erinnern, die als Spuren-Amine bezeichnet werden - gestoppt Ratten aus zwanghaft essen Junk-Food.

Studium Co-Autor Pietro Cottone, Ph.D., Co-Direktor des Labors für Suchtkrankheiten (LAD) und Associate Professor für Pharmakologie und Psychiatrie an der Boston University School of Medicine (BUSM), und Team veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Neuropsychopharmakologie .

TAAR1-Agonisten haltigen Binge-Essverhalten bei Ratten

Nach den Forschern haben bisherige Studien gezeigt, dass TAAR1-Agonisten - Verbindungen, die direkt den Rezeptor aktivieren - die Verhaltenseffekte von Drogenmissbrauch reduzieren können.

Für ihre Studie, Cottone und Kollegen, um festzustellen, ob ein bestimmter TAAR1 Agonist - RO5256390 - könnte dazu beitragen, abnorme Fütterung Verhaltensweisen bei Ratten.

Das Team testete die Verbindung auf einem Rattenmodell, das sie geschaffen haben, um Binge-Essen-ähnliche Verhaltensweisen zu haben.

Speziell hatten die Nagetiere eine Sucht nach zuckerhaltigen, schokoladengeschmackvollen Speisen. Im Vergleich zu den Kontrollen waren die Binge, die Ratten erhielten, anfälliger für Cues, die mit solchen Nahrungsmitteln assoziiert waren, und sie waren sogar bereit, in riskantes Verhalten zu engagieren, um diese Nahrungsmittel zu erhalten.

Die Forscher fanden, dass RO5256390 in der Lage war, diese Binge-Essverhalten zu blockieren; Es dämpfte den Konsum von zuckerhaltigen Lebensmitteln, gehemmte Hinweise, die mit Trödelnahrung verbunden waren, und hielten die Nagetiere davon ab, in eine unsichere Umgebung einzutreten, um zuckerhaltige Nahrungsmittel zu holen.

Zu kommentieren, was ihre Ergebnisse zeigen, schreiben die Autoren:

Insgesamt zeigen diese Ergebnisse den TAAR1-Agonismus als eine neuartige pharmakologische Behandlung für zwanghaftes, Binge-Essen."

Die Untersuchung der Gehirne der Binge, die Ratten vor dem Empfang von RO5256390 erhielten, zeigte, dass im Vergleich zu den Kontrollen die TAAR1-Aktivität in ihrem infralimbischen Kortex reduziert wurde - eine Hirnregion, die eine Rolle bei der Entscheidungsfindung und der Exekutivfunktion spielt.

Nach dem Co-Erstautor Adam Howell, einem Meister in der KOPF bei BUSM, deutet dies darauf hin, dass TAAR1 als "Bremse" in dieser Hirnregion fungiert und das Binge-Essverhalten eindringt.

"Themen, die dem Junk-Food ausgesetzt sind, verlieren diese" Bremse "und zeigen ein abweichendes Sucht-ähnliches Verhalten gegenüber der Nahrung. Wir können die Funktion wiederherstellen, indem wir diesen Rezeptor aktivieren", sagt Howell.

Lesen Sie über die Entdeckung eines anderen Binge-Essen Trigger im Gehirn.

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