Durch die Entdeckung von 31 neuen Genregionen, die mit dem Blutdruck einhergehen, hat eine große globale Studie den Katalog von Genen, die mit Bluthochdruck oder hohem Blutdruck verbunden sind, signifikant erhöht. Der Befund ist auch signifikant, weil drei der neuen Gene bis zu zweimal die Wirkung auf den Blutdruck haben, wie bisher bekannte Gene.

Die neue Studie fand auch drei neue Gene, die bis zu zweimal die Wirkung auf den Blutdruck haben, wie bisher bekannte Gene.

Hoher Blutdruck oder Bluthochdruck ist ein wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen - wie koronare Herzerkrankungen, ischämischer und hämorrhagischer Schlaganfall - und vorzeitiger Tod.

Medizinische Experten definieren hohen Blutdruck als mit einem systolischen / diastolischen Blutdruck von 140/90 mmHg oder höher. Sie verwenden diese Schwelle, weil die Patienten Vorteile haben, wenn sie ihren Blutdruck unter sie bringen.

Auch die Blutdruckniveaus sind bekanntlich positiv und kontinuierlich im Zusammenhang mit dem kardiovaskulären Risiko, sogar unterhalb der Schwelle 140/90 mmHg.

Hoher Blutdruck wird als verantwortlich für einen größeren Anteil der globalen Krankheitslast und vorzeitige Mortalität als jeder andere Krankheitsrisikofaktor verantwortlich sein.

Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verursacht jedes Jahr ein hoher Blutdruck 7,5 Millionen Todesfälle - etwa 12,8 Prozent aller Todesfälle - weltweit.

Im Jahr 2008 - dem jüngsten Jahr für globale Daten - lag die weltweite Prävalenz des Bluthochdrucks bei Erwachsenen im Alter von 25 Jahren bei über 40 Prozent. Die Preise in Afrika waren höher, bei 45 Prozent und in den Ländern mit hohem Einkommen waren sie mit 35 Prozent niedriger.

Das aktuelle genetische Wissen über Hypertonie ist begrenzt

Trotz der enormen globalen Gesundheitsbelastung des hohen Blutdrucks ist das Wissen über die zugrunde liegende Genetik begrenzt, beachten Sie die Autoren der neuen Studie, die in Naturgenetik .

• In den Vereinigten Staaten haben etwa 1 von 3 Erwachsenen hohen Blutdruck
• Hoher Blutdruck kostet die amerikanische Wirtschaft rund 46 Milliarden Dollar pro Jahr
• Hoher Blutdruck ist eine primäre oder dazu beitragende Ursache von 1.000 Todesfällen in den USA jeden Tag.

Erfahren Sie mehr über hohen Blutdruck

Das Forscherteam - geführt von der Queen Mary University of London (QMUL) und der University of Cambridge, beide im Vereinigten Königreich - umfasste 200 Forscher aus über 15 Ländern.

Mit genetischen Daten und medizinischen Aufzeichnungen von über 347.000 Personen aus der U.K., Dänemark, Schweden, Norwegen, Finnland, Estland, den USA, Pakistan und Bangladesch entdeckten sie 31 neue Genregionen, die mit dem Blutdruck verbunden waren.

Die Studienteilnehmer umfassten gesunde Menschen und auch Menschen mit Diabetes, koronare Herzkrankheit und Bluthochdruck.

Die Entdeckung umfasst DNA-Veränderungen in drei Genen, deren Wirkung auf den Blutdruck in der Population größer ist als die, die in zuvor entdeckten Genen gesehen wurde. Die Autoren bemerken, dass ihre Ergebnisse das Verständnis der Ursachen des hohen Blutdrucks verbessern und zu neuen Zielvorgaben führen können.

Der Grund, warum die drei Gene vorher nicht bekannt waren, ist wahrscheinlich wegen der riesigen, beispiellosen Skala der neuen Studie. Die Gene sind nicht üblich, und um sie in der Bevölkerung mit jedem Vertrauensniveau zu finden, müssen Sie eine große Anzahl von Teilnehmern in die Analyse einbeziehen.

Kartenpfade und markieren Behandlungsziele

Einer der Forscher, Patricia Munroe, ist ein Professor bei QMUL, und ihre Forschung konzentriert sich auf die Klärung der genetischen und molekularen Basis der Hypertonie. Sie sagt, dass mehr genetische Regionen mit hohem Blutdruck verbunden sind, damit sie jetzt beginnen können, die biologischen Wege der Krankheit abzubilden und Punkte in ihnen hervorzuheben, die Ziele für die Behandlung sein könnten. Sie bemerkt:

"Dies könnte sogar Medikamente, die bereits da draußen sind, aber jetzt möglicherweise verwendet werden, um Hypertonie zu behandeln."

Eines der drei neuen Gene mit einer starken Wirkung auf den Blutdruck heißt RBM47 - es codiert für ein Protein, das RNA modifiziert. Ein anderer, genannt RRAS, ist in Zellzyklusprozessen involviert, und der dritte, COL21A1, ist an der Kollagenbildung in vielen Geweben beteiligt.

RRAS wurde zuvor mit einer Herz-Anomalie namens Noonan-Syndrom assoziiert, und COL21A1 beeinflusst Gewebe im Herzen und Aorta. Beide Gene sind auch an der Blutgefäßumbau beteiligt, was für den Blutdruck wichtig ist.

Die Studie enthüllt auch eine DNA-Veränderung in einem Molekül namens ENPEP, dessen Protein die Dilatation und Verengung von Blutgefäßen reguliert, die direkt den Blutdruck beeinflussen. Die Forscher schlagen vor, dass die Genregion ein potentielles Ziel für die Behandlung ist.

Diese Studie hat die Anzahl der Gene, die an der Kontrolle des Blutdrucks an fast 100 beteiligt sind, erhöht und hat dabei auch drei Gene identifiziert, die größere Auswirkungen auf den Blutdruck haben als bisher gefunden."

Prof. Jeremy Pearson, Associate Medical Director, British Heart Foundation

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