Prostatakrebs und dna-mutation: neue verbindungen zeigten sich


Prostatakrebs und dna-mutation: neue verbindungen zeigten sich

Spezifische Mutationen in der DNA von Männern mit metastasiertem Prostatakrebs haben gezeigt, dass sie eine größere Rolle in der Krankheit spielen als bisher angenommen. Forscher hoffen, dass diese Feststellung dazu beitragen wird, die Standardtherapie-Richtlinien zu ändern und die Tür zu den Drogen zu öffnen, die derzeit für andere Krebsarten verwendet werden.

Gene Mutation Forschung gibt eine neue Perspektive auf Prostatakrebs.

Die neue Studie, veröffentlicht in der New England Zeitschrift für Medizin , Untersuchte erbliche Mutationen in DNA-Reparatur-Genen.

Diese Gen-Mutationen waren bereits bekannt, häufiger bei Prostatakrebs-Patienten auftreten als die allgemeine Bevölkerung.

Allerdings zeigte die vorliegende Studie, dass Mutationen in DNA-Reparatur-Genen waren noch häufiger bei Menschen mit metastasiertem Prostatakrebs, speziell.

Die Forschung wurde von Dr. Peter Nelson, ein Mitglied der Human Biology, Clinical Research und Public Health Sciences Divisionen am Fred Hutchinson Cancer Research Center, WA.

Das Team stellte fest, dass mehr als 10 Prozent der Männer mit aggressiven Prostatakrebs vererbte Mutationen in DNA-Reparatur-Genen zeigten.

Diese speziellen Mutationen treten bei DNA-Reparaturgenen wie BRCA1 und BRCA2 auf, die beide Tumorsuppressorproteine ​​produzieren.

Diese DNA-Reparatur-Gene, wie der Name schon sagt, helfen, die Integrität des genetischen Codes aufrechtzuerhalten. Wenn sie mutiert sind, ist die DNA weniger wahrscheinlich korrekt repariert, wodurch das Risiko von Krebs erhöht wird.

BRCA1- und BRCA2-Gene sind bereits bekannt, um das Risiko von weiblichen Brust- und Eierstockkrebs zu erhöhen. Diese beiden Gene allein machen 20-25 Prozent aller erblichen Brustkrebs aus.

Obwohl die Rolle dieser Gene bei Krebs bekannt ist, ist ihr Einfluss bei metastasiertem Prostatakrebs nicht vollständig erkannt worden.

DNA-Reparatur-Gene und metastasierten Prostatakrebs

Die Forscher fanden heraus, dass 11,8 Prozent der Männer mit metastasiertem Prostatakrebs (unabhängig von Alter oder Familiengeschichte) Mutationen in einem der 20 DNA-Reparatur-Gene, die sie gescreent hatten. Das ist etwa das Vierfache der Rate in der allgemeinen Bevölkerung und doppelt so viel wie die Rate bei Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs gefunden.

BRAC2 zeigte die klarste Veränderung der Genprävalenz; Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs waren 18-mal häufiger eine Mutation in ihrem BRCA2-Gen, wenn sie mit Männern ohne Prostatakrebs verglichen wurden.

Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse sind wichtig für Männer, die ben diagnostiziert haben, sowie für Familienmitglieder, die in Gefahr sein könnten:

Das Ergebnis ist überraschend und wichtig für Männer mit Prostatakrebs, da diese Informationen bestimmte Therapien priorisieren können. Es ist auch wichtig für Familienmitglieder, wie sie ein Gen geerbt haben können, das sie zur Entwicklung einer von mehreren Arten von Krebs prädisponiert, und ein erhöhtes Bewusstsein könnte die frühzeitige Erkennung und Behandlung verbessern."

Dr. Peter Nelson

Insgesamt nutzten die Forscherteams Daten von 692 Männern mit metastasiertem Prostatakrebs über eine Reihe von Standorten, darunter das Fred Hutchinson Cancer Research Center und die University of Washington. Alle an der Studie beteiligten Institutionen führten ein unabhängiges Screening von 20 verschiedenen DNA-Reparaturgenen durch.

Wichtig ist, dass die Männer, die in der aktuellen Studie verwendet wurden, wegen der Familiengeschichte oder des Alters nicht gewählt wurden, was den Ergebnissen eine zusätzliche Zuverlässigkeit verlieh. Darüber hinaus produzierte das unabhängige Screening über mehrere Labore die gleichen Ergebnisse auf der ganzen Linie und fügte hinzu, weitere Stärke zu den Ergebnissen.

Die zukünftige Behandlung von Prostatakrebs

Dieses Forschungsprojekt könnte die Tür zu anderen Behandlungsformen für metastasierten Prostatakrebs öffnen. PARP-Inhibitoren und Platin-Medikamente sind bereits in einigen Krebsfällen, wie die Behandlung von Eierstockkrebs bei Menschen mit DNA-Reparatur-Gen-Mutationen verwendet.

PARP-Inhibitoren - Poly (ADP-Ribose) -Polymerase - verhindern, dass PARP die beschädigte DNA von Krebszellen repariert und sie sofort abtötet.

Platin-Medikamente, einschließlich Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin, hemmen auch DNA-Reparatur, langsam zerstören Krebszellen, die nicht in der Lage sind, ihre fehlerhaften Gene zu beheben. Die Ergebnisse dieser Studie könnten zur Genehmigung von PARP-Inhibitoren und Platin-Medikamente für metastasierten Prostatakrebs führen und die Gesamtüberlebenschancen verbessern.

Erfahren Sie mehr über die aktuelle Drogenforschung bei Prostatakrebs

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