Migräne: die entdeckung neuer genetischer risikovarianten unterstützt eine vaskuläre ursache


Migräne: die entdeckung neuer genetischer risikovarianten unterstützt eine vaskuläre ursache

Trotz der Migräne, die weltweit die dritthäufigste Krankheit ist, sind die zugrunde liegenden Ursachen des Zustandes unklar. Nun, in dem, was als die größte genetische Studie von Migräne bis heute, Forscher haben 28 neue genetische Varianten, die Migräne-Entwicklung tanken kann aufgedeckt.

Forscher haben 28 neue genetische Risikovarianten für Migräne identifiziert.

Veröffentlicht in Naturgenetik Zeigt die Studie, dass viele dieser genetischen Varianten innerhalb oder in der Nähe von Genen sind, die entweder das Gefäßsystem regeln oder mit Gefäßerkrankungen assoziiert sind.

Die Studienforscher - alle, die Mitglieder des International Headache Genetics Consortium (IHGC) sind - sagen, dass ihre Ergebnisse einen weiteren Beweis dafür liefern, dass Migräne als Folge einer beeinträchtigten Blutgefäßfunktion auftreten kann.

Laut der Migräne-Forschungsstiftung gehören rund 1 von 4 Haushalten in den Vereinigten Staaten jemanden, der Migräne erlebt.

Viele Menschen sehen Migräne einfach als "schlechte Kopfschmerzen", aber das ist nicht der Fall. Ein Migräneanfall kann auf einer oder beiden Seiten des Kopfes schwere Pochen verursachen, und dies kann von Übelkeit, Erbrechen, Schall- und Lichtempfindlichkeit, Sehproblemen und Kribbeln oder Taubheit des Gesichts begleitet sein.

Solche Symptome können irgendwann von 4-72 Stunden dauern, und manchmal können sie so schwer sein, dass ein Krankenhausbesuch erforderlich ist; Jedes Jahr sind rund 1,2 Millionen Besuche in der Notaufnahme in den USA auf akute Migräneattacken zurückzuführen.

Aktuelle Behandlungen für Migräne konzentrieren sich auf die Linderung der Symptome der Erkrankung, aber sie arbeiten nicht für alle. Weil wenig bekannt ist, was Migräne verursacht, die Identifizierung neuer Behandlungen oder eine Heilung ist eine Herausforderung.

Prof. Aarno Palotie, Co-Autor der neuen Studie und Führer der IHGC, und Kollegen sagen, ihre Ergebnisse könnten uns näher an eine solche Leistung bringen.

DNA-Analyse enthüllte 38 Migräne-verwandte genetische Varianten

Das Team analysierte die DNA von 59.674 Erwachsenen mit Migräne und verglich sie mit der DNA von 316.078 Erwachsenen ohne Migräne. Die Teilnehmer waren aus Europa, den USA und Australien.

Aus ihrer Analyse identifizierten die Forscher insgesamt 38 genetische Varianten, die mit Migräne assoziiert waren (Ressource nicht mehr unter www.nature.com verfügbar) , Von denen 28 noch nie gemeldet worden war.

Darüber hinaus stellte das Team bei näherer Betrachtung der Regionen, in denen sich diese genetischen Varianten befanden, heraus, dass die Mehrheit von ihnen mit Genen überlappte, die mit Gefäßerkrankungen in Verbindung gebracht wurden oder die das Gefäßsystem regulieren.

Diese Feststellung, sagen die Autoren, unterstützt die Idee, dass Migräneattacken teilweise durch Anomalien in Blutgefäßen getrieben werden.

Die Forscher hoffen, dass ihre Entdeckung neuer Migräne-verwandter genetischer Varianten den Weg für neuartige Behandlungen ebnen wird.

Diese genetischen Befunde sind der erste konkrete Schritt zur Entwicklung von personalisierten, evidenzbasierten Behandlungen für diese sehr komplexe Erkrankung. Wir Ärzte haben seit langem bekannt, dass Migräne-Patienten voneinander unterscheiden und die Medikamente, die für einige Patienten arbeiten, sind für andere völlig ineffizient.

In der Zukunft hoffen wir, dass diese Informationen genutzt werden können, um die Patienten in verschiedene genetische Anfälligkeitsgruppen für klinische Arzneimittelversuche aufzuteilen und so die Chancen zu erhöhen, die bestmögliche Behandlung für jede Untergruppe zu identifizieren."

Co-Autor Prof. John-Anker Zwart, Universitätsklinikum Oslo, Norwegen

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