Handheld-gerät erkennt herzinfarkte mit einem tropfen blut


Handheld-gerät erkennt herzinfarkte mit einem tropfen blut

Eine neue Handheld-Blutprobe ist in der Lage, schnell Herzinfarkte am Point of Care zu diagnostizieren. Das neue, von Philips entwickelte Minicare I-20 Handheld-Gerät ist für den Einsatz in Notfallabteilungen konzipiert, um die Zeit zu reduzieren, die Ärzte bei der Diagnose von Herzinfarkten nehmen.

Das neue Gerät detektiert Proteine ​​im Blutstrom nach einem Herzinfarkt und liefert Ergebnisse in nur 10 Minuten.

Bildnachweis: Philips

Mit nur einem einzigen Tropfen Blut, das Gerät detektiert Proteine ​​im Blutstrom nach einem Herzinfarkt und liefert ein Ergebnis in 10 Minuten statt der üblichen 60-minütige Wartezeit auf Laborergebnisse.

Für Patienten, die in Notfallabteilungen mit Brustschmerzen präsentieren, kann das Gerät verwendet werden, um einen sofortigen Test zu verabreichen, wobei die Ergebnisse geliefert werden, während der Patient beurteilt und eine medizinische Geschichte genommen wird. Dies reduziert die Zeit für den Arzt, um über die Behandlung zu entscheiden.

Mit dem Gerät vereinfacht die Interaktion des Patienten-Doktors und verbessert die Art und Weise, wie Ärzte in der Lage sind, Pflege zu liefern.

Das System arbeitet, indem es den Grad des kardialen Troponins I (cTnI) misst, ein Protein, das vom Herzmuskel in das Blut nach einem Herzinfarkt ausgeschieden wird.

Das Unternehmen hat demostriert, dass es vor Ort Testergebnisse liefert, vergleichbar mit denen, die in einem Laboratorium erhalten werden, so dass der Arzt über die Behandlung ohne Verzögerung entscheiden kann.

Aktuelle Leitlinien für die Diagnose von Myokardinfarkt erfordern Blutprobenergebnisse des Biomarker-Herz-Troponins für die 90% der Patienten, die in der Notfallabteilung (ED) mit Schmerzen in der Brust präsentieren, aber nicht durch ein Elektrokardiogramm (EKG) diagnostiziert werden.

"Blutproben werden in der Regel im Krankenhaus Laboratorium analysiert, die leicht mehr als eine Stunde dauern kann, um das Ergebnis wieder an den ED-Arzt zu bekommen. Point-of-Care-Tests können erheblich dazu beitragen, die Turnaround-Zeit zu reduzieren", sagt Dr. Paul Collinson, Berater chemischen Pathologen an St. George's University Krankenhäuser NHS Foundation Trust in Großbritannien.

Gerät reduziert das Diagnoseprotokoll um bis zu 3 Stunden

Für hochkarätige Herzpatienten - wie z. B. bei akutem Koronarsyndrom - ist eine schnelle Triage und eine schnelle Initiation der Therapie entscheidend, um die Patientenergebnisse zu verbessern und Leben zu retten. Nur 10% der Brustschmerzen Patienten können mit einem EKG diagnostiziert werden. Der Rest muss sich auf zusätzliche Herz-Marker-Tests für die Diagnose von Myokardinfarkt verlassen.

Ärzte müssen oft bis zu 6 Stunden warten, bevor es entschieden werden kann, ob sie die Patienten sicher entlassen oder wenn sie für weitere Tests ins Krankenhaus eingehen müssen. Die Verwendung von Minicare cTnI unterstützt eine Reduktion des Diagnoseprotokolls um bis zu 3 Stunden.

Minicare I-20 wurde entwickelt, um Pflegeanbietern zu helfen, Zeit für die Behandlung zu reduzieren und die Zeit für die Entlassung von Patienten zu reduzieren und damit dazu beitragen, die Gedränge in der Notfallabteilung zu verringern und zu einer besseren Nutzung der Krankenhausressourcen zu führen."

Marcel van Kasteel, CEO von Handheld Diagnostics bei Philips

Die klinische und analytische Leistungsfähigkeit des Gerätes wurde während der multizentrischen klinischen Studien validiert und im Rahmen des europäischen Projektes Lab2Go, einem Konsortium europäischer Kliniken, im realen Leben akute Pflege durchgeführt. Die Studie zeigte das Potenzial des Philips Minicare cTnI, cTnI-Werte genau in der Nähe des Patienten in der Notfallabteilung zu messen, mit einer Umdrehungszeit von weniger als 10 Minuten.

Philips hat den Minicare I-20 als Mehrzweck-Point-of-Care-Gerät entwickelt, so dass er verschiedene Blutuntersuchungen durchführen kann. Im März 2015 kündigte das Unternehmen eine mehrjährige Entwicklungsvereinbarung mit Janssen Pharmaceutica N.V. an, um eine Handheld-Blutprobe für den Einsatz mit neuropsychiatrischen Patienten zu entwickeln.

Jede Blutprobe hat dedizierte Software und eine Einweg-Einwegpatrone, die den anwendungsspezifischen Test enthält. Die Technologie wurde entwickelt, um mehrere Zielmoleküle bei niedrigen Konzentrationen innerhalb der gleichen Blutprobe zu detektieren und die Ergebnisse auf dem Display des Geräts innerhalb von Minuten zu zeigen.

Philips hat vor kurzem ein CE-Zeichen für die Minicare I-20 gewonnen, die es in Großbritannien, Deutschland, den Niederlanden und Belgien begonnen hat. Das Unternehmen plant, es anderswo in Europa zu rollen. Das Gerät ist derzeit nicht in den USA verfügbar.

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