Hautkrebs könnte mit "sonnenschutz-gen" verhindert werden


Hautkrebs könnte mit

Die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung von der Sonne oder Solarium ist eine primäre Ursache für Hautkrebs. Jetzt haben Forscher ein "Sonnenschutz-Gen" aufgedeckt, dass sie sagen, die Auswirkungen einer solchen Exposition zu reparieren.

Forscher fanden ein Gen namens UVRAG Reparaturen Schäden durch UV-Strahlung genannt.

Senior Autor Chengyu Liang, der Keck School of Medicine an der University of Southern California (USC), und Kollegen veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Molekulare zelle .

Hautkrebs ist die häufigste Form von Krebs bei Männern und Frauen in den Vereinigten Staaten.

Nach Angaben der American Cancer Society, werden jedes Jahr rund 3,3 Millionen Amerikaner mit Basal- und Plattenepithelkarzinomen diagnostiziert, und rund 76.380 Amerikaner werden mit Melanom-Hautkrebs diagnostiziert - die tödlichste Form.

Die Hautkrebs-Stiftung stellt fest, dass ultraviolette (UV-) Strahlung als die primäre Ursache für Basal- und Plattenepithelkarzinomen gilt, während Liang und Kollegen darauf hinweisen, dass UV-Exposition die Ursache von mehr als 90 Prozent der Melanom-Hautkrebs ist.

UV-Strahlung - aus Sonnenlicht und Solarium und Lampen - schädigt die DNA von Hautzellen, die genetische Mutationen verursachen können, die zu Hautkrebs führen.

Aber in der neuen Studie zeigen die Forscher die Entdeckung eines Gens, das gegen die Auswirkungen von UV-verwandten Hautzellschäden zu schützen scheint und den Weg für eine mögliche präventive Strategie für Hautkrebs ebnet.

Für ihre Studie untersuchten Liang und Kollegen die Funktion des UV-Strahlungswiderstands-assoziierten Gens (UVRAG).

Bisherige Forschung hat vorgeschlagen, das Gen spielt eine Rolle bei einer Krankheit namens Xeroderma pigmentosum, die Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht erhöht, erhöht das Risiko für Hautkrebs.

Allerdings ist die Rolle von UVRAG bei gesunden Individuen und bei Hautkrebs unklar.

UV-Schadensreparatur reduziert mit abnormalem UVRAG

In dieser neuesten Forschung analysierte das Team menschliche Melanomzellen und die eines Fruchtfliegenmodells. Jede Gruppe hatte entweder reduzierte Niveaus von UVRAG oder eine mutierte Kopie des Gens.

Auch menschliche und fruchtfliegende Melanomzellen mit normalen Kopien des UVRAG-Gens wurden ebenfalls beurteilt.

Bei der Verabreichung eines Schusses von UV-Strahlung an die Zellen, fand das Team diejenigen, die das normale UVRAG-Gen besaßen hatte mehr als 50 Prozent der Schäden durch UV-Strahlung in 24 Stunden repariert verursacht.

Allerdings hatten Zellen, die reduzierte Niveaus von UVRAG hatten oder eine mutierte Version des Gens hatten, nur etwa 20 Prozent der UV-bezogenen Schäden repariert.

Das heißt, wenn Menschen sonnen oder bräunen, können diejenigen, die das normale UV-resistente Gen haben, die meisten UV-induzierten DNA-Verbrennungen rechtzeitig reparieren, während diejenigen mit dem defekten UV-resistenten Gen mehr Schaden übrig lassen.

Nach der täglichen Akkumulation, wenn sie Sonnenbaden oder Bräunen oft, diese Menschen haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Hautkrebs wie Melanom."

Chengyu Liang

Darüber hinaus, bei der Analyse der genetischen Daten von Personen mit Melanom, fand das Team, dass diejenigen mit niedrigeren Ebenen der UVRAG hatte erweiterte Formen der Krankheit und eine niedrigere Überlebensrate.

UVRAG könnte ein Ziel für Hautkrebs-Prävention sein

Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse beleuchten die Funktion von UVRAG und zeigen, dass es in der DNA-Zell-Reparatur-Prozess als Reaktion auf Schäden durch UV-Strahlung verursacht beteiligt ist.

Wenn Zellschäden durch UV-Strahlung auftreten, sucht ein bekanntes Protein nach Läsionen. Wenn es diese Läsionen identifiziert, markiert das Protein das UVRAG-Gen, was es ermutigt, den DNA-Reparaturprozess zu initiieren.

Wenn jedoch die Spiegel von UVRAG reduziert oder das Gen mutiert ist, tritt das DNA-Verfahren nicht auf.

"Das UV-resistente Gen ist ein Tumorsuppressor, der an dem UV-Reparaturprozess der DNA einer Zelle beteiligt ist und für die Verhinderung der UV-induzierten genomischen Instabilität unerlässlich ist", erklärt Lead-Autor Yongfei Yang, der Keck School of Medicine bei USC Das UV-resistente Gen verloren geht, kann die Zelle nicht effizient UV- und chemisch-induzierte Schäden reparieren."

Insgesamt sagen die Forscher, dass ihre Ergebnisse zeigen, dass UVRAG ein vielversprechendes Ziel für Hautkrebsprävention sein kann.

Das UV-resistente Gen kann als gutes Ziel für die Arzneimittelentwicklung dienen. Vielleicht könnte eines Tages ein Medikament die Reparaturfunktionalität des UV-resistenten Gens stimulieren, um eine schnelle und effektive Reparatur von UV-beschädigten Hautzellen zu gewährleisten. Das wäre eine gute Behandlung für Menschen, die ein hohes Risiko haben, Hautkrebs zu entwickeln."

Yongfei Yang

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