Endometriumkrebs: studie verdoppelt hinweise auf genetisches risiko


Endometriumkrebs: studie verdoppelt hinweise auf genetisches risiko

Eine internationale Studie hat fünf neue Genregionen identifiziert, die die Summe der bekannten Regionen auf neun bringen, die das Risiko einer Frau erhöhen, endometrialen Krebs zu entwickeln.

Als Forscher sammeln umfassendere Daten über die Risikofaktoren für Endometriumkrebs, dann wird es klarer, welche Gene mit neuen Behandlungen gezielt werden können.

Das Team von Forschern - aus Australien, Belgien, China, Deutschland, Norwegen, Schweden, Großbritannien und den Vereinigten Staaten - berichtet über die Ergebnisse in der Zeitschrift Naturgenetik .

Endometriumkrebs ist Krebs, der sich im Uterus entwickelt, wenn Zellen in seinem inneren Futter (das Endometrium) außer Kontrolle geraten.

Für die Studie, das Team gepoolt Daten aus Genom-Seite Assoziationsstudien, die insgesamt untersucht die DNA von über 7.000 Frauen mit endometrialen Krebs und 37.000 Frauen ohne Krebs.

Sie identifizierten genetische Varianten, die das Risiko der Entwicklung der Krankheit beeinflussen.

Die Ermittler identifizierten fünf neue Genregionen, die bisher nicht mit Endometriumkrebs assoziiert waren, obwohl einige von ihnen bereits bekannt sind, um das Risiko der Entwicklung von Eierstock-, Prostata- und anderen gemeinsamen Krebsarten zu unterstützen.

Die Ergebnisse bringen die Gesamtzahl der Genregionen, die scheinen, um das Risiko der Entwicklung von endometrialen Krebs zu neun - über das Doppelte der vorherigen Zahl zu erhöhen.

Einer der Autoren, Dr. Deborah Thompson von der University of Cambridge in der U.K., sagt:

"Unsere Ergebnisse helfen uns, ein klareres Bild von den genetischen Ursachen von Endometriumkrebs bei Frauen zu malen, besonders dort, wo es keine starke Familiengeschichte von Krebs gibt."

Risiko-Gene könnten mit neuen Behandlungen gezielt werden

Dr. Thompson erklärt, dass, während jede einzelne Variante nur das Risiko einer Erkrankung um 10-15 Prozent zu erhöhen scheint, ihr richtiger Wert dazu beitragen wird, die Gesamtzahl solcher Varianten zu finden, die Frauen geerbt haben könnten.

Kombiniert mit anderen Risikofaktoren, kann dies identifizieren diese Frauen mit höherem Risiko, die vielleicht regelmäßige Kontrollen haben.

Die Forscher untersuchten auch, welche Mechanismen die identifizierten Genregionen mit Krankheiten verknüpfen könnten, was dazu beitragen könnte, eine Behandlung zu entwickeln, die auf die Mechanismen abzielt. Sie bemerken ihre Ergebnisse "bieten einen besseren Einblick in die genetische und biologische Basis von endometrialen Krebs."

Zum Beispiel scheint eine Gen-Region, die sie identifiziert, mit einem Mechanismus zu interagieren, der die Expression von KLF5 beeinflusst - ein Gen, das während der Entwicklung des Uterus aktiv ist.

Die Autoren schlagen vielleicht eine Veränderung der Expression dieses Gens könnte dazu beitragen, die Entwicklung von endometrialen Krebs.

Studium Co-Autor Amanda Spurdle, Associate Professor am QIMR Berghofer Medical Research Institute in Brisbane, Australien, sagt, als Forscher sammeln umfassendere Daten über die Risikofaktoren für Endometriumkrebs, dann wird es klarer, welche Gene mit neuen Behandlungen gezielt werden können.

Insbesondere können wir anfangen zu untersuchen, ob es Medikamente gibt, die bereits genehmigt und für den Gebrauch zur Verfügung stehen, die verwendet werden können, um diese Gene zu erreichen."

Prof. Amanda Spurdle

Nach der American Cancer Society ist Endometriumkrebs der häufigste Krebs der weiblichen Fortpflanzungsorgane in den USA, wo Schätzungen vorschlagen, dass 60.050 neue Fälle im Jahr 2016 diagnostiziert werden.

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