Gen-studie enthüllt 'spektrum der mutationen' in mesotheliom


Gen-studie enthüllt 'spektrum der mutationen' in mesotheliom

Eine neue Studie identifiziert bisher unbekannte genetische Veränderungen hinter Mesotheliom - eine seltene und tödliche Krebs, deren Hauptursache ist die Exposition gegenüber Asbest. Die Ergebnisse beinhalten einige Mutationen, die als neue Ziele für die Behandlung dienen können und andere, die dazu beitragen könnten, die Diagnose, Screening und Vorhersage der Ergebnisse für Patienten zu verbessern.

Die Forscher sagen, Wissen über einige der Mutationen, die sie identifiziert könnte dazu beitragen, die Genauigkeit der Mesotheliom-Diagnose und prognostizieren, welche Patienten haben schlechte oder bessere Ergebnisse.

In einem Papier veröffentlicht in Naturgenetik , Das Team - von Brigham und Women's Hospital (BWH) in Boston, MA und Genentech in San Francisco, CA - berichtet, wie sie eine umfassende genomische Analyse von über 200 Mesotheliom-Tumoren durchgeführt.

Lead-Autor Dr. Raphael Bueno, Chef der BWH-Abteilung für Thoraxchirurgie und Co-Direktor des Lungenzentrums des Krankenhauses, sagt, weil sie so viele Proben für eine solche seltene Krankheit analysieren konnten, konnten sie ein "Spektrum von Mutationen" identifizieren."

Er sagt, einige der Mutationen, die sie aufgedeckt haben, wurden in anderen Krebsarten gefunden, und Drogen, die darauf zielen, sind bereits entwickelt. Er addiert:

"Niemand wusste vorher, dass diese Mutationen auch in Mesotheliom-Tumoren gefunden werden können. Diese neue Arbeit deutet darauf hin, dass Patienten mit solchen Mutationen von bestimmten vorhandenen Medikamenten profitieren können."

Genomische Analyse ist ein wachsendes Feld, in dem Wissenschaftler modernste DNA-Sequenztechnologie und Informationssysteme einsetzen, um die genetischen Informationen und Prozesse zu identifizieren, zu messen und zu vergleichen, die das Zellverhalten beeinflussen.

Mit solchen Werkzeugen können Wissenschaftler die genetischen Veränderungen abbilden, die Zellen zu Fehlfunktionen führen und Krebs erzeugen.

Studie identifiziert 2.500 genetische Veränderungen

Bösartiges Mesotheliom - oft verkürzt zu Mesotheliom - ist ein seltener, aber tödlicher Krebs, der entsteht, wenn sich Tumorzellen in der dünnen Schicht des Gewebes bilden, die die Lunge, die Brustwand oder den Bauch bedeckt.

  • Menschen, die Asbest in einem frühen Alter, für eine lange Zeit und auf höheren Ebenen ausgesetzt sind, sind ein höheres Risiko der Entwicklung von Mesotheliom
  • Leider geht das Risiko nicht über die Zeit nach der Exposition gegenüber Asbest stoppt
  • Das Risiko scheint lebenslang zu sein - einige Fälle werden erstmals 50 Jahre nach der Exposition diagnostiziert.

Erfahren Sie mehr über Mesotheliom

Der Krebs kann sich auch im Herzen oder Hoden entwickeln, aber das ist sehr selten.

Die Hauptursache für Mesotheliom wird Asbest über einen Zeitraum von Zeit ausgesetzt. Dazu gehören Personen, die Asbest am Arbeitsplatz und ihren Familienmitgliedern ausgesetzt sind. Es dauert in der Regel 20 Jahre oder mehr für den Krebs zu entwickeln.

Die 5-Jahres-Überleben für Mesotheliom ist 5-10%. Jedes Jahr in den USA werden über 3.200 Menschen mit dem Krebs diagnostiziert, und um die gleiche Zahl sterben an der Krankheit.

Während aggressive Chirurgie kann helfen, einige Patienten, aktuelle Behandlungen nicht helfen, die mit fortgeschrittenen Krankheit.

Für ihre Studie analysierte das Team 216 maligne Pleura-Mesotheliom (MPM) Gewebeproben und verglich normales Gewebe mit Krebsgewebe. MPM ist die häufigste Art von Mesotheliom - es entwickelt sich in der Pleura, die dünne Schicht von Gewebe um die Lunge.

Sie fanden über 2.500 Veränderungen in DNA und RNA (die Moleküle, die DNA-Code in Anweisungen für Zellen zu folgen) und identifiziert 10 signifikant mutierte Gene. Sie haben auch Informationen über Immunzellen an der Stelle des Tumors erfasst.

Einige Mutationen könnten mit bestehenden Therapien gezielt werden

Die Forscher schlagen vor, dass einige der Mutationen, die sie gefunden haben, durch bereits vorhandene Therapien gezielt werden könnten - wie ein BCR-ABL-1-Inhibitor, der auf fusionierte Gene abzielt - und sie könnten auf den Tumor eines Patienten abgestimmt werden.

Wissen über einige der anderen Mutationen könnte auch helfen, Pathologen verbessern die Genauigkeit der Mesotheliom Diagnose und vorherzusagen, welche Patienten haben schlechte oder bessere Ergebnisse.

In einem anderen Beispiel, die Forscher festgestellt, dass ein Subtyp von Mesotheliom kann ein guter Kandidat für eine Art von Immuntherapie namens Anti-PD-L1 sein.

Auf der Grundlage dieser Erkenntnisse sehen die Forscher die Genotypisierung von Patienten - wo die genauen genetischen Veränderungen, die ihrem Krebs zugrunde liegen, identifiziert werden - als wichtiger nächster Schritt.

Dr. Bueno schließt:

Auch für eine Mutation, die 1-2% der Zeit passiert, könnte es den Unterschied zwischen Leben und Tod für einen Patienten bedeuten. Wir planen, diese wichtige Forschung durch investigator-gesponserte Studien fortzusetzen, die den möglichen Einsatz von Krebs-Immuntherapien für die Behandlung von Mesotheliom bewerten."

Genomische Analyse verwandelt die klinische Krebserkrankung und bringt den Tag näher, wenn einzelne Patienten für ihre jeweilige Gruppe von Mutationen behandelt werden - wodurch die Wahrscheinlichkeit einer besseren Prognose erhöht wird.

Medical-Diag.com Kürzlich berichtet über ein anderes Beispiel, wo, als Ergebnis der umfassenden genomischen Analysen, Forscher zu dem Schluss, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs ist nicht eine, sondern vier separate Krankheiten und deuten darauf hin, dass zu wissen, welche Subtyp von Bauchspeicheldrüsenkrebs ein Patient hat Ärzte, um genauere Prognosen und Behandlungsempfehlungen geben.

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