Könnte "ausstieg aus blutgefäßen" stoppen brustkrebs verbreiten?


Könnte

Forscher haben ein Protein entdeckt, das kontrolliert, ob migrierende Brustkrebszellen erlaubt werden, sich durch die Wände der Blutgefäße zu bewegen und ihre tödliche Reise fortzusetzen, um neue Tumore in anderen Teilen des Körpers zu etablieren.

Die Forscher identifizierten ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Ausbreitung von Brustkrebs spielt.

Sie schlagen vor, dass ein Weg, um das Protein zu kontrollieren, so dass die Krebszellen können nicht verlassen die Blutgefäße könnte dazu führen, dass eine Behandlung, die die Ausbreitung von Tumoren bei Brustkrebs stoppt.

Metastase - der Prozess, durch den Krebszellen vom Primärtumor abbrechen und sich durch das lymphatische System und den Blutkreislauf bewegen, um neue Tumore in anderen Organen zu etablieren - ist die Hauptursache für den Tod von Krebs.

Ohne Metastasen konnten Krebsarten durch Chirurgie oder andere Therapien behandelt oder verwaltet werden.

Studien, die Metastasen untersuchen, versuchen, die molekularen Mechanismen zu entdecken, die für diesen tödlichen Prozess verantwortlich sind und damit zu Behandlungen führen, um sie zu verhindern oder zu stoppen. Das Erreichen eines solchen Ziels könnte Millionen von Leben retten.

Jetzt haben Forscher des Instituts für Krebsforschung in London und der University of Manchester - beide in Großbritannien - ein Protein identifiziert, das eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Ausbreitung von Brustkrebszellen durch den Blutkreislauf spielt.

In einer Zeitschrift in der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaft Signalisierung , Beschreiben sie, wie sie Interaktionen zwischen migrierenden Brustkrebszellen und den Zellen, die die Auskleidung der Blutgefäßwände bilden, abbilden.

EPHA2 kritisch für die Zulassung von Krebszellen, um Blutgefäße zu verlassen

Wenn sich die Tumorzellen ausbreiten, gelangen sie zuerst in den Blutkreislauf und greifen auf die Innenwände der Blutgefäße. Das Team entdeckte, dass die Krebszellen mit einem Protein namens EPHA2 kommunizieren, um ihren Weg aus den Gefäßen zu drücken.

EPHA2 ist ein Rezeptor, der auf der Oberfläche von Zellen sitzt, die die Blutgefäßwand auskleiden und kontrolliert und empfängt chemische Signale, die die Zellen in irgendeiner Weise reagieren lassen.

Für ihre Studie kultivierte das Team Brustkrebszellen mit endothelialen Zellen - die Art der Zelle, die Blutgefäßwände leitet, um die frühen Ereignisse im Zusammenhang mit dem Austritt aus dem Blutkreislauf zu imitieren.

Sie sahen, wie der Status einer bestimmten Stelle auf dem EPHA2-Rezeptor kritisch war, um den Austritt von Krebszellen durch die Blutgefäßwand zuzulassen oder zu blockieren.

Wenn die "Phosphorylierung" der Stelle auf dem Rezeptor erhöht wird, bleiben die Tumorzellen innerhalb der Blutgefäße, aber wenn die Phosphorylierung verringert wird, können sich die Tumorzellen ausstoßen und verbreiten, wie die Autoren bemerken:

"Die Phosphorylierung dieser Stelle wurde als kritisch für die EPHA2-vermittelte Hemmung der transendothelialen Migration festgestellt."

Die Phosphorylierung ist eine gängige Methode, Proteine ​​durch die chemische Addition oder Entfernung einer Phosphorylgruppe ein- und auszuschalten.

In einem weiteren Experiment zeigte das Team, wie eine hochmetastatische Brustkrebszelllinie, die zur Lunge wandert, den Rezeptor ein- und ausschalten konnte; Sie merken an, wie die Krebszellen "an dieser Stelle eine veränderte Phosphorylierungsdynamik aufwiesen" und "eine erhöhte Adhäsion und Migration durch endotheliale Zellmonoschichten in Kultur" hatten.

Senior und entsprechender Autor Dr. Claus Jørgensen, der die Studie an beiden Forschungszentren leitete, sagt:

Der nächste Schritt ist, herauszufinden, wie man diesen Rezeptor eingeschaltet hält, damit die Tumorzellen die Blutgefäße nicht verlassen können - die Brustkrebsausbreitung stoppen und die Krankheit leichter behandeln lassen."

Eine weitere Route, durch die Krebszellen zu anderen Teilen des Körpers reisen, ist über das lymphatische System. Im Mai 2015, Medical-Diag.com Gelernt, wie sich Krebszellen als Immunzellen verkleiden, um sich über das lymphatische System zu verbreiten und neue Tumore aufzustellen.

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